唉,安捷伦在北京二部的培训,条件也太差了,午餐差还没有茶点,真是大失所望,都不如岛津,热电,戴安......培训费还要3500,最贵的

外层气体流量的提高，增加了中心通道的温度，因而有利于分解由有机溶液所造成的 C2? 分子。可以减轻灵敏度低、背景高和积炭的问题。

貌似我们的都接检测器，样品器和检测器的温度都设该检测器允许温度下30到50度。

你首先要对这类的物质的分析文献看下，然后看看大家都是如何分析的。再根据自己实验室现有的条件进行调整。

程序升温很重要，柱子老化一般先缓慢升温到中间的一个温度，保持一段时间，然后缓慢升温到略低于柱流失温度保持稍长一段时间，这样柱子老化的才好。

色谱柱污染、溶剂/固定相极性不匹配、分流比太小

陶瓷刀，听说要200多，真黑~有钱可以买宝石切割器，效果相当优越，不过价格....

最好除水后再做，就算不怕伤柱子，也要注意这样出峰的情况也会受到影响，做分析应该有个严肃的态度。

主要就是在线分析加氢后的产物的！

分析方法一旦确定，载气流速也就定了，这个时候检出限理论上也应该是定值，不知道这样理解对不对？

顶空进样，DB-1(1um膜厚)的柱子，柱温低一点，可以分开

2 是什么检测器。FID是伸到底。3.是怎样密封性试验？

基体峰比较乱，解决不了！能测大概测不准，且矩管溶液积盐，严重的会熄灭矩管

赛默飞的7000系列来源于06年的6000系列，是全谱直读的，PE的200来源于Optima8000，是一款扫描型的，所以200没有光室恒温，测试漂移严重。虽然两个都是双向观测，但是矩管放置方式不一样，7000是水平放置，200是垂直矩管。测水里低含量的应该还是7000的轴向观测光程更长，更好一点。7000据说有7200，也有7400，这俩的发生器，光路，检测器都一样，选哪个可以再了解下。测水其实没有太大的难度，性价比可能7000好一些，毕竟200不是一个档次的，可以考虑PE的8300或者Avio500。另外ICP的占有率你可以查下，有个调查：国内首次发布科学仪器占有率。

记得刚接触气相时，老化验员再三强调说气相进样时，如果遇上停电，要第一时间把炉门打开散热

我觉得我的手劲挺大的。

我没做过 你是碳六以前总烃吗？是的话一根三氧化铝毛细柱就行了

很正常啊，温度高了背景肯定高啊

ECD 温度稳定性非常重要。

我们这气相不少，还没有7890，也不知7890升级成什么样了。好像6890N只有在软件编辑方法时才提示仪器面板不可操作。

检查看看有没有漏气。

峰形拖尾对定量会有影响的

1.所用的柱子的极性和样品的极性2.氢键键和3.沸点

好像国产的很多都是那样的

采用程序升温及减少进样量试试

填充柱相对于 毛细管柱来说更皮实一些，先用填充柱试试实在不行可以用非极性柱子来检测

那就是给我蒙对了。

能不能发张vortex自动有机浓缩仪的照片，见识一下？

淘宝解决的，用用看，没有敏感目标物就用了。买的话买那种短一些的，13cm长度左右的好用，短了好洗多了。

↑这白色的陶瓷头就是温度传感器了