1.测温有问题，指示达到温度指标，他就不升温。2.加热丝断，或接线断。

白酒专用柱大多是不锈钢填充柱，国标方法GB/T5009.48指定的也是填充柱。

记得书上说过，ECD比较容易波动，标准曲线的线性系数能做到0.995以后就可以接受。

通常方法学验证要做：线性、线性范围、检出限、回收率、精密度等。其中检出限分仪器检出限和方法检出限

没怎么注意了，不过自己的FID是在开机后一段时间才有信号的（点火完成）

问题见题！！

? 气相没有用过预柱。

样品的粘度大吗？

1）设备之间会不会干扰呀，2)功率确实太大了

原来可以分开

DB-1 Hp-5 均可以测苯

不太好存放除非密封

填充柱气化室比较简单，价格也不贵 加装一套就可以了

我们是连火也不长关，太多样办

这东西我在淘宝上找了下，有货的！

局限性就是光谱干扰影响因素很多。

地下水中的有机物浓度比较小，需要高灵敏度的检测器，卤代烃可以用ECD，含N,P的可以用NPD，仪器嘛，估计进口的 更好一点另外进样需要顶空或者吹扫捕集之类的富集装置

北分的比较不错不过还是要适合

气瓶残余压力不能低于1.5Mpa。

可能是开机的时候出现了某种错误吧再观察一下 或许只是偶然现象！

合成空气的比例会差这么多，普通的压缩空气使用有什么不好吗？

没懂~ 我看安捷伦 岛津 还有PE和一些国产的气相不都是那样么 呵呵！

对于毛细柱，（１）如果基线不太平稳的情况下就需老化了。　　　　　　（２）如果正常分析，出现异常峰，也需老化。　　　　　　（３）分析过高沸点的物质后也需适当老化。

土壤基质有无干扰？峰型如何？

VRIAN 710-ES检测，用MARS 微波消解

我也觉得应该是拧得太紧，内应力的作用使然。

是很大啊? 怎么用的

两者是有误差的，目前，我了解到的大多数实验室采用体积法稀释的比较多。

用强极性柱座醋酸还是可以试试看的。

载气不足提前应该知道，余压不足就换气瓶。运行过程中载气不足的话，对柱子不好