只要柱子不超载，我们做水样一般1-2uL，也有进过5uL的。

可以找岛津买个转换接头

建议柱子应该老化一下程序升温如果不达到柱子极限温度，应该不会影响基线。还有样品出峰的时间，确实和柱子长短有关系。但不会影响很大，相信你也不会切的太多吧。。

是不是检测器出问题了或是软件

支持动手，不过这需要勇气啊

我们实验室好像也是不接检测器在老化。

电子线路板，检测器等。

看了看Merk的HPLC甲醇water =0.02%。

对于跟踪有机化学反应的话，面积归一化法可以，因为反应的很多未知杂质的产生，全部加校正因子不现实

新机器就得找售后，自己别盲目的修理。这也是考验仪器厂商的售后质量。

呵呵，其实你要知道那根是start信号线那根是ready信号线你就 可以自己接了，我经常接这样的线！

那告诉我那个厂家，大概多少钱？

看你的预算了，尽量配的齐全一些，其实性能都是差不多的。

问的太简单了，保留值受色谱条件影响太大了把色谱条件说的详细一点

是FPD,上面写错了。急求高手帮忙。

将针头泡在溶剂中并超声清洗，我们的溶剂一般使用丙酮

帮你转到气相色谱版块吧，那儿高手比较多。

可以通过参加培训、阅读说明书等资料学习学习

如果怕这段时间有什么意外，例如电源电压不稳定，雷电等原因，就可以关掉。不管也可以，我们QC的GC就是24小时不关机，晚上自动进样器做完样品就处于待机状态。

哪不是弹簧，哪是点火线圈

我们是不低于1兆帕，虽然是高纯气体，罐底也很脏的！

一般来说，仪器用几个小时后，做样时应该更正常了，你说的问题是不是电路板的问题，有没有噪声呢，没有噪声的话，应该是fid的问题。

应该是在萃取过程中溶剂转换不完全，有机溶剂有残留。我们用的射流萃取做水时也出现过这种现象。现在换了一款垂直振荡器，用来振摇分液漏斗，回收率高而且萃取得完全。目前保持时间也不漂移了，双峰现象也不出现了。

如果温度未就绪的话 应该是红色的吧！

这个可以不一样的

这个比较复杂，因为苯是对人体有害的物质，如果在自己这边不用，原料中也是可能有的，所以一般都要求侧。

溶剂有问题？进入一针溶剂空白看看

这个看如何定义了、

我们是按照药典来的，重复性和中间精密度，中间精度做了三个，1、实验员A，仪器2进样6次。2、实验员A，仪器1连续三天重复测试。3、实验员B，仪器1进样六次

一般出现报警的话我首先会去检查下会不会断气。