目的都不明确，首先要知道干什么才能做好

对柱子是肯定会有影响的，这个是一定的，还有你所用的检测器也是会有一定的影响

不出峰 基线正常吗？观察一下进样针正常不？

再有就是一根hp5的毛细柱了，真是愁死我了

我们是用MS来验水

你没有收到吗？

氢化法原子荧光测试化探样品中的砷、锑、铋、汞都OK。常规测水样中的砷、硒还是很好做的。测试饲料及化肥中的铅麻烦点。测试镉、锌元素也OK，不过需要使用镉的信号增强剂，要不然效果不好。火焰法的原子荧光测试载金炭、贵液、贫液中的金很好测，矿样中的银、钴、镍也行，不过测试铜的时候样品中钙含量高的时候干扰大，不好测。

不错的方法！

酸酐？极性柱，无水丙酮作溶剂试试

大体积的进样器肯定有啊!

FID的检测器，我用到的是程序升温。今天早上开机，基线就乱串，烧了好久，基线不乱串了，我就进了一针，不过一到程序升温 时，基线会一直上的，之前基线都不会一直上的。

一体式的。

6分钟不短了，除漏气之外，检查核对一下柱流量到底有无变化，柱温等其它条件有无改变。

用电子测漏仪器测试是否有流量。

进样重复性的好坏，稳、准、快很关键

应该是用于气相色谱中的，最好是发在气相色谱板块。

绕了一圈就是要说这个呀。

第一:用有机溶剂洗,并且用针芯向下猛冲.第二:放超声波中超声.第三:用沸水泡.第四:还行不通,就报废.

分析水中的残留最好用萃取膜，过得快且不容易堵。

石油醚是作为溶剂，不同的沸程可能会对溶剂峰出峰时间不同吧应该影响不大！

这个问CTC的工程师就好了。

你把进样器数据线拔下重新安装一下试试！

HP-5是一款弱极性柱。如果水分含量很大的话，还是建议不要直接进样。这样长期使用，会导致柱子固定相流失，柱效降低。

建议进样体积用5ul，其他照方法做就可以了

我们分析样品比较简单，基本上是原料分析，有时比较浓的用有机试剂稀释，用面积归一化方法时，设置的保留时间锁定之前的峰不参与计算

我用赛默飞的

没找见原因

测脂肪酸，你需要测几种就买几种标样。接口通常是什么仪器找什代理来买，或者找不同的代理买相同型号的就可以。脂肪酸通常甲酯化后检测，FID检测器，毛细管柱就可以检测了。开始的时候甲酯化 需要多练习几次，否则样品不容易平行，重现性不好。

要换进样口！

710是轴向观测，最好考虑下内标法的使用！