-
,肉制品添加剂研发应用工程师
2019-09-05回答
在柱前加冷却装置,然后再进样
-
应该不是正己烷的问题,解决办法个人以为一是要增加洗针次数,二是要在进样序列全部完成后,及时用无尘纸沾着丙酮擦拭进样针杆,因为尽管有洗针程序,还是洗不净的,天长日久各种残留被氧化就会变黑而留在针管里,经常及时擦拭就会清除去不少,这样针就不容易堵了。
-
气相室应该配备空调的解决这个问题加快降温速度 还能减少检测时间!
-
可以从以下几个方面来入手:外观,纯度(GC法就可以,氟苯保留值小,建议用厚液膜的柱子),不溶物,水分等
-
有的,我不知道你用的什么样的进样针,我们实验室的进样针买的时候就配有通针的金属丝,非常细。
-
非本版相关,给转到气相色谱版块了。
-
北博,化玻
-
岛津分流衬管和不分流衬管:
-
只是需要解决基线漂移的问题
-
你们的是自己装的,还是买的时候就有呀?
-
先确定两台仪器的色谱条件一致,包括分流,检测器衰减 进样量等
-
6890 PID Maintenance/Cleaning
-
还没有遇到过这个问题,所以没有解决方法,不过我分析可能是工作站有点不畅.
-
氢气等可燃气体的管路上接有一个回流控制阀,这个也是背压阀吗?
-
正负数相等,所以中性
-
室温是多少?要降到多少?
-
怎么说的像绕口令?
-
回收率分别是多少? 80-120%都可以接受
-
主要是因为开始做的时候就注意了废液瓶中液体比较多开始就有些担心 所以遇到问题首先出现念头就是自己担心的事情是不是发生了?
-
还得保护自己,口罩,防毒面具,手套,白大褂或者防护服。。。。。。。。。。
-
顶空温度80,平衡时间是30分钟,
-
一般A的700系列矩管是3500左右,新出的5110矩管有什么不一样吗?
-
估计还是不行的。
-
,南京优能生物科技有限公司
2019-09-05回答
这位仁兄也不说下是怎么回事,分享下!
-
峰前伸不是柱子过载造成的.与检测方法以及色谱柱与样品的匹配有关.
-
可能是漏气,换个隔垫试试。
-
我们的发生器只买了氢气的,其他都用钢瓶,氢气发生器都是国产的,使用中没有发现问题。钢瓶气倒是出现过不合格情况。气体进入仪器前都加了净化管,确保气体干净。
-
氢氧化钠易生成堵塞电解池的盐,那氢氧化钾不会生成堵塞电解池的盐吗?求答案。
-
拖尾因子在哪里看?
-
"用清洁空气稀释"应该为"用氮气稀释"