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ppc供电有问题,建议找专业售后检测一下
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都一样,应该差不多
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重启工作站和计算机,有时候有些问题可以用这个方法解决。
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-05回答
没有什么毛病。
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色谱柱温度有没有变化?
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装在自动进样盘上时帽有,是仪器自己在做样过程中把帽拔下来,然后将吸附管插入气路中吗?
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自己没有安装软件?
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盐效应都是使元素的检出限变坏,误差增加吗?
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当然可以了程序升温不分填充柱和毛细管柱,只要样品组分的沸程宽,都可以考虑程序升温
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不影响可以继续使用,如果觉得难看可以打磨一下。
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高浓度的有峰出现,但重现性很差2微克每毫升的测不到?
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我也分析有机硅产品,乙烯基三氯硅烷。推荐你福立9790,我这有5台9790还有两台上海的感觉还是福立的强。
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色谱柱切割以后肯定要重新做方法文件阿,包括其他分析参数调整了都要重做
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一般不会是隔垫碎屑堵住的,有可能是样品里的脏物,固体物质等,可以在进样口插一下加热一会看看能不能通,用水或5%的稀盐酸灌入,用针杆慢慢推推。
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我没有拆过,不知道,你指导一下。
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可能需要隔成2间或3间,这样,可以提高回旋度,因为仪器有靠墙放的习性,隔离可以延长周长。隔离墙可封顶,也可不封顶。
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使用的乙醇作溶剂,就要测苯吗?最近有关有经验的人说,在合成中使用了乙醇、丙酮,那么溶剂残留的测定以及方法学验证时就要测苯,我觉得很疑惑,不知道待检溶剂怎么确定才好,请各位大师指点一下我的迷津?
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是的喃!得是其他条件没变的情况下出峰提前了才能确认是柱子的原因喃!粗心了
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色谱柱的安装说明书上有吧,注意一定要切去一段,切口要齐,柱子换完要老化,安装完柱子要注意查漏,老化后如果仪器状态正常,基线较平就可以进样了
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我忘了,找原国家统配矿务局的中心化验室,都知道。
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做顶空还是直接进样?我们一般会用20mg/mL的浓度(也可以更大些,根据样品的溶解性而定),标准按照限度根据样品称样量配制。公式就这个ppm=Cs*Ru/Cu/RsCs:标准中溶剂浓度ug/mL;Ru:样品中溶剂峰面积;Cu:样品浓度g/mL;Rs:标准平均峰...
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做顶空还是直接进样?我们一般会用20mg/mL的浓度(也可以更大些,根据样品的溶解性而定),标准按照限度根据样品称样量配制。公式就这个ppm=Cs*Ru/Cu/RsCs:标准中溶剂浓度ug/mL;Ru:样品中溶剂峰面积;Cu:样品浓度g/mL;Rs:标准平均峰面积。
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我们的就用氢气发发生器,有几台,安全,比氢气瓶放心多了.
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最好大概知道组成,除了水和甲醇,其他物质多不多,是什么。? 如果只是水和甲醇,比较容易分析。? 可以用GDX色谱柱,直接进样,也可以考虑顶空分析。
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试试 DB-1,温度走个程序升温,60度起,10度/min至200度
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差不多低于1mpa就换吧瓶底的气可能不太干净
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纯二硫化碳很贵吗?500毫升要多少钱
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你可以先不分流,进一针,看出峰的情况
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恩,对,影响定量分析
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有空气点不着
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谁能帮忙指点呀!!