那也就是说可以直接进样了 只是对柱子有影响 对吧？

honeywell、特安、德尔格这三家你可以咨询一下，质量都不错。不过你要仔细咨询一下后续服务，买一个不贵的。如果你的城市没有他们的服务点以后的校验费会很贵的。

资料上有

两个峰未分开？

最大可能是标液失效

当然可以了,你看下说明书!

很像广告噢

温度太高了，就有可能有柱流失了

但是气相构造我不怎么熟悉? 我知道 这个阀在哪儿? 怕弄坏了? 鸦片更多的钱? 这样我们领导要抓狂了

指的中间束口吧，这和分流还是不分流没有关系的。

没发现 氮气 做载气灵敏度高，理论上 氮气做载气的话，柱效应该低(相对与小分子的氦气和氢气)，因为氮气的传质阻力大，柱效低

闪烁瓶法没用过，我们用活性碳盒法，发现也有差别，湿度影响很大！

前处理方法简单，主要保证是总量消解完全，可以使用总量消解对迁移测试进行筛选！总量消解一般石墨消解（hot block),和微波消解（microwave digestion），常规试剂硝酸和盐酸也基本满足材料要求！

TI=150℃偏高固定相：聚乙二醇6000，6201担体（5:100）也不合适。载气：N2（20mL?min-1）偏低

一般的样品够干净加预柱那是画蛇添足，没那个必要除非是非常脏的了。

应该是一样的

时间你要自己确定

这个目前还没有，除非没有气体了。

分流比是多大？调整一下再试试。

火老灭主要由以下几个原因造成： 一、样品量太大二、载气流量太大三、火焰喷嘴太小四、火焰喷嘴赌塞五、氢气或者空气不足

仪器有多久没用了

你跑到色谱讨论区来卖原子吸收是不是狠了点，而且一般的公司仪器坏掉都是报废由厂家回收以免造成污染。

wax柱子分二甲苯是三个峰啊，分离度很不错的乙苯也应该问题不大

1mpa左右换，压力低了杂质多

依据相关的理论知识，再结合经验。

介个，介个……要借助GC/MS

原则上是不行的，但实在没有办法也可以暂时放一段时间。

冰乙酸是纯度较高的样品，还是滴定分析比较准确，用GC分析的好处是可以看到其他杂质。但假如冰乙酸中含有较多的其他酸，滴定是计算总酸含量再折算到乙酸含量，那就可能不太准了。假如里面含水，甲醇旧的用TCD做。不管如何GC的结果不能准确到小数点后两位的。

如何检查雾化器的雾化性能？先灭火，把雾化器从雾化室拔出来，输入MFC流量0.75（MFC机型）或开启雾化器气压（手动机型），吸水开慢泵转，手拿雾化器喷嘴向上，若喷雾均匀向上，细雾散开不湿手为好，.相反，若雾滴大，掉头滴到手上，证明雾化器老化耗损，需更换。大家可以尝试下这个小动作！

我们的机子也是出现这样的问题，不过现在做样没事啊