一般而言，没必要。如果真要配，要精确计算功率（所有相关设备），再结合需要的缓冲时间（最多一到二小时……再多恐怕得配发电机）确定电池组的数量，我之所以这么说是因为我在两家单位见过相关的电池组，那可是……很大很大。一个一米见方的电池箱（不全是电池，还包括附属的一些元件）只能保一台液相色谱质谱。实验室设计的时候很难留下那么大的空间

那你只进标样的时候有没有峰呢，你的空白指的是你稀释标样所用的溶剂对么？如果是标样浓度增大一些与空白还是会有很大区别的吧

对柱子影响较大，对ECD和FPD是有一定影响的

你测的是空气中的还是土壤中的？空气中的一般比较稳定，土壤的话由于你的检测孔洞密封性问题会导致结果不一致是很正常的。

对准观测窗

2010是电子流量控制，保留时间的重现性还是不错的，当然是方法一致的前提下。仔细检查一下方法，恒线速度控制还是恒压控制？

如果怀疑样品的问题可以增大分流比试一下

出现ppc电源故障啦

重要性据说占60-70%。

调节氢气流量时信号（基线）变化吗？

柱子温度：取决于样品的性质柱流量：取决于柱子的参数（内径，膜厚，柱长等）

没问题，可以用的，担心干扰的话每个元素多选一两条谱线观察就好，

测定的是什么物质？标样的浓度是不是很小？

我用的检测器时FID的，色谱柱时DB-5MS,氢氧化钠的量不是很大，对柱子不会有太大的损伤的，因为我采用氢氧化钠主要是中和样品中的酸，另进入柱子的是溶液气化后的气体

呵呵，看你喽，要是女的，又喜欢和年轻人一起也没有什么不好。。。而且还可以继续深造。。。药企的挑战性要不辅导员大多了。。。

DB-1好点

你这是安捷伦气相色谱仪的哪个型号的。

没碰到过，重启下仪器和电脑试试

空气当中主要成分就是氮气，对于你要检测的微量氮气来说，很微小的残留都回影响很大

最好分开放，气相发热多，液相的溶剂多（最好保留较低温度），临时可以考虑，足够空间利于减少相互影响。

手动进样这样还可以了

这表明是从过滤器出口漏空气进去，导致氧指示剂变色。一般和安装过滤器时操作不正确导致。建议安装此过滤器时，将气瓶分压表调至0.1Mpa左右，可以避免此问题；另一种可能和长期关机有关，空气从进样口端倒流扩散至过滤器。总之，这个过滤器没有失效，可以正常使用。

安捷伦的是伸到底后，稍来出来一点即可。过分伸，会弄坏柱子的末端。不够的话，可能峰型不好。

我用了这么多年的针，确实堵过，但是没有一次是进样垫的碎屑堵的，很多情况下是样品的问题。建议如下处理：1.用热水浸泡一下，超声效果会好一点2.用电吹风加热一下针尖部位，时间不要太长，针管 容易裂

项目没定的话，没法配置仪器，建议等项目定下来再配置，离子色谱用的更多一些

一个月来个一两次

不知道加热丝有无断裂？传感器有无问题？有时候柱箱后面的散热口的不能自动合闭也会造成不加热。

分流部分流是仪器说了算啊！衬管长度和分流不分流没关系吧？！没见过！

建议仔细摸一下流路。两个流路是可以自己连接的，并不是绝对的。

碱液溶液形成不溶物。