只熄火

查看下系统配置是否正确！

我觉得你应该考虑换下色谱柱，像这种保留时间严重重叠的情况，很大部分原因是色谱柱没有选择好。

五氟乙烷里面可能有的杂质是什么？ GDX咋样？没做过这类物质的检测

想买进口的，最好别买这个型号，呵呵。自己意会下，呵呵。

是不是节日期间关机了？把柱子老化一下看看是否有效果

都可，但用天平怎样控制移取量?

pb cr cd? hg，元素间没有干扰，可以直接配成混标。直接买单标配混标就好。

上海灵华? GC9890 HS-6A 自动6工位顶空你可以了解一下，目前应用行业：司法鉴定血液中酒精浓度测试，药品中残留溶剂，药品消毒环氧乙烷（EO）残留测试，烟标VOC油墨，纸（YC/T207-2006) 行业等 你可以了解一下

简单的很吗做一个定性不就可以了吗！不同的柱子、载气、衬管、温度他的出峰时间是不一样的

你用的是什么仪器？我们用安捷伦的仪器，选择不分流时不能设置分流比的

是不是一直不稳定?

估计都扔掉了。

什么气相啊？

是的啊，就是甲基上的氯取代

分开放最好了，相互间有影响的

用质量守恒定律计算可以了：原液浓度*吸取体积=待配浓度*定容体积

填充柱也可以，有机皂土60-80目

“低温冷藏的方式”5--10摄氏度

看测试标准需要测试哪些元素。

这个问题要看你的样品的性质适合哪种色谱柱，填充柱和毛细管柱都是可以进行程序升温的

估计是柱子的问题，换个试试，那么规律估计是柱流失

进水对柱子不好！！！！！影响柱子寿命！

长远来说，女的还是计量好

砷，硒，汞，铅，镉

购买标样的时候不附带吗？

没有规定溶剂峰就是平头峰吧？

你吸的样品成分都是什么,溶剂是什么,如果样品里含糖高的话,有可能进样器吸样量不稳定,如果是用的特别容易挥发的溶剂,有可能进样器气密性不好影响的进样量.

配气缺少平衡温度！

不同物质在同一个柱子的分配系数不同，导致出来的时间不一样，有先后之分。举个不是很恰当的例子：就比如你和刘翔跑110米栏（一般情况下先到的肯定是刘翔吧，如果你是超人就除外了。）