6820是没有EPC的，当然只好自己测了，一般调好了就不要去动了。6820适合常规用，要是经常调流量的研发性质的工作就不适合用了。现在升级版7820可以选择带EPC，我不知道带了EPC的7820和7890的差别到底在哪？

先选择第一针，在校正表里选择新建校正标，把你的标样组分和浓度输进去，然后选择第二针在校正表里选择重新校正，然后点平均就OK了。校正级别一般根据你的需要，如果是单点校正的话，校正级别为1，3点校正则选择3

可能是热解析后浓度太低了

可以是可以。不过可能会影响到检测的性能！

除气相色谱分册上查阅外，许多文献上也有（特别是外文）。但一般是知道某一化合物的保留指数后来校验定性，如果是一个未知物，用保留指数来判断，就很难了，另外许多化合物的保留指数相同，这就增加了难度。起码要知道可能是哪类物质。

压力太低的确会有气体不纯的可能另外气体供应商确实要求应该留有余压，尤其是高纯气体我们一般就是剩下1个压力就换了

用极性Wax柱分析过这几种化合物，效果不错。

ICP里面用镁的原子线及离子线表示等离子体的稳健性（robust），具体的可以看这方面的资料。

这个价位的气相应该配制还可以了

买脂肪酸甲脂标样，从C12:0-c22：?顺式,不能买脂肪酸标样，主要用于定性，定量用面积归一法，反式用于反式脂肪酸测定100米长的柱1.5万元一根

应该是后者！随着温度升高，柱流失会趋于严重！

从开机、吹扫到预热完成需要多长时间？

减小进样量，是否过载了？

乙二醇和水、乙醇等都是混溶的，肯定不会有问题的，二硫化碳是非极性的，溶解乙二醇应该不行。不出峰可能是仪器参数设置的问题，你的分析条件是怎样的？

可以在EXCL里面编制啊!!

换一套要花钱的。

管路用气体好好冲一冲，空气的质量很重要，我有一次也是借用了别人的一瓶空气（自己买的气体还没到），结果根本没法用。等我自己买的气体一到我换上后即刻就好。

单丝双气路，和四壁的有区别 早期的都是双臂的，被后来的四壁的取代了好像双丝的灵敏度要优于单丝的

这个方法你是怎么做出来的啊，写到不是什么难题，关键是做都不好做啊

在两个柱子上出峰顺序很可能不一样,极性差别太大了,低温应该可以分开

辅助气流量一般设置在0-1.5L/mim，那么辅助气能够减少气溶胶所带的盐分过多地沉积在中心管口上吗？

方法保存后再打印的，不管是否是我设定的问题，纵坐标和Y值的不一致实在令我费解。

测氡仪 是什么原理啊？另外是不是测定浓度很低？测定值很小的话精密度会差一点

以下内容来自网络=============================================从光谱的强度公式可以看出，在一定的实验室条件下（且不考察激发源中待测元素的化学反应），谱线强度可表示为: lgI=lga+blgC式中，a为比例系数，b为自吸系数。此式为光谱定量分析的基本关系式。这个公式由赛伯（Schiebe G）和罗马金（Lomakin）先后独立提出的，故称赛伯-罗马金公式。 ==============================================

为什么感应线圈一般以圆铜管或方铜管绕成的2-5匝水冷线圈？

在不分流模式下进样后，为了防止进样后样品在衬管里瞬间气化溢出，造成拖尾、裂缝等现象，所以在进样后会有一段时间的分流的！

一个是检出限，一个是线性范围下限。

不变。气相的进样口、柱、检测器都是仪器自己恒温的，跟室温基本没有关系。除非做样的柱温很低，接近或低于室温，导致仪器恒温失效。

是不是柱子没接好，有漏气的地方？

极性柱分离非极性物质也可以分离的，只不过保留时间不一样而已!!