我认为，吡啶对照的浓度一般不会很大是不是对照溶液中其他溶剂造成的影响ps：对照和样品溶剂应该相同吧

lz的问题解决了吗？

那么安捷伦 岛津 PE 瓦里安 等他们大约各占多少比例呢

我看有些文献也进丙酮的

个人认为顶空可以做，但使用溶剂萃取应该也是可取的。

我们就那洗涤剂去浸泡，不过器皿等有个初步洗，然后泡洗涤剂的水

有可能是以前的残留

238.9和230.8

进样系统出问题在分析中占60以上。

冲洗下在测试个空白看残留如何

现在市场上出现一种极性柱子，实际上是弱极性的，分析速度比较快，可以改变升温程序，只是还没得到标准组的认可，标准条款还没变！

这个习惯很好！

你说的是仪器上面那个键盘吗？

主要作用：从气流中除去大雾粒，并将它们排出，其次是消除或减缓雾化过程中主要由蠕动泵引起的脉冲现象。

二甲基甲酰胺（DMF）是一种透明液体，能和水及大部分有机溶剂互溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺是没有气味的，但工业级或变质的二甲基甲酰胺则有鱼腥味，因其含有二甲基胺的不纯物。名称来源是由于它是甲酰胺（甲酸的酰胺）的二甲基取代物，而二个甲基都位于N（氮）原子上。二甲基甲酰胺是高沸点的极性(亲水性)非质子性溶剂，能促进SN2反应机构的进行。 二甲基甲酰胺是利用蚁酸和二甲基胺制造的。二甲基甲酰胺在强碱如氢氧化钠或强酸如盐酸或硫酸的存在下是不稳定的（尤其在高温下），并水解为蚁酸与二甲基胺。是否有不稳定的因素呀？

防止雾化气带入空气等气体

雾化室内壁出现水滴凝结，说明浸润能力恶化，如此，我们该如何维护?

是上一次使用的时候保持的时候文件名超过字符长度了下次切记别用中文，用英文保存就好

EGS聚丁二酸乙醇酯HO（CH2CH2OCOCH2CH2COO)nH，DEGS丁二酸二乙二醇聚酯HO[（CH2CH2O)2CO(CH2)COO]nH，这两个固定液的性质相似，分离的对象基本一样，甚至后者更好一点，使用最高温度也比前者高一点（180和200度）。应该可以用。既然你有DEGS，就不妨试一试。

内标校正只是一种方法，质控才有说服力。

最关键是要看你所检测的样品。样品量大不大，有没有做DMF中的苯或是吡啶的这些东西。如果要检测这些东西就要选择二次污染很小和准确度高的进样器了。

可以啊买一个装上试试效果。

碳酸钠很难在气相色谱仪上进行气化，容易结晶，污染柱子，乙醛可以用容量法来分析。碳酸钠溶液中的乙醛不建议用气相色谱来分析

请仪器厂家提供，质量得到保证。

请问多大体积的进样针？吸取气体多少量的顶空气体？能闻到，不一定能（用静态顶空）测定到。用动态顶空或固相微萃取应该无问题。

峰形宽，可以加大载气流速，在不影响分离的情况下，升高柱温。

用spe净化咋样？没做过脂肪酸，猜一个

如果一根30米的毛细管柱断了近一米了会不会报废?还是只是分析性能下降

检测浓度过大 可以 减少进样量 稀释样品 增加风流比

CO2 CO2 CO2 CO2 CO2 CO2 CO2 CO2 CO2