分流进样有个 分流歧视效应，对归一化法定量有一定影响，如果是内标或者外标的话就无所谓了 根据分析物质组分的气化难以程度，歧视效应 大小不一

我们一般是按以下原则来处理：能烘烤的比如烧杯、漏斗、长颈滴管等就是水洗后用马弗炉烘烤。进样瓶是拿有机溶剂和水超声洗过后马弗炉烘烤。量具比如量筒，还有不能烘烤的塑料离心管等，是超声水洗后晾干，然后用之前用有机溶剂清洗即可。

直接使用溶剂萃取不行吗

一个仪器的两种叫法，没有严格区分

做线性，最好先从最低浓度做起，相同浓度可以做二次同。做几个点就可以，到时候峰面积有差异的，还可以作取舍。

你是手动进样还是自动进样？国产仪器虽然有差别，但是也是在可接受的范围之内的，多找找其他的原因看看。

柱子和检测器都老化一下，一般都可以解决噪声大的问题

使用的衬管有区别。用途上，一般容易热分解的物质会选择使用柱上进样。

在检测时，载气用N2气和用He气有何区别，什麽情况下是不能互换的，或不能替代

有没有在换上UPS试试呀？或许只是偶然呀

如果原来检测口和进样口干净，就用载气吹吹就行了。

柱子用前要老化。用后如果拆下要记得密封柱口。

多少还是有一点的吧？

先按照要求选择好相应的色谱柱，然后再结合目前实验室的条件来做这中处理，选择适当的可以分离这两种物质的分析条件来进行分析。。。

謝謝各位的意見香港的制度也沒什麼，只是不要求強制拿出去讓人痛宰一筆。但為了提高檢定的地位和責任，防止廠家自行做假，現在也開始搞檢定這一套了精密度重覆性不難搞。但又有一個傻瓜問題，如何測柱溫箱溫度啊? 用那種有兩條長探針的熱敏溫度計嗎?

TVOC中用的溶剂是甲醇，包括甲醇在内的溶剂都要用色谱纯以确保分析精度。

随着碳数的增加，沸点是逐渐增加的，但也不是绝对的，有时候有支链也影响沸点关于极性和偶极矩有关系，这个只能凭经验来判断了

进口的agilent，岛津，瓦里安等等

进口常见的还是有几家：安捷伦、岛津、PE、瓦里安、菲尼根。性能最好还是安捷伦和PE。销后的话，可能还是安捷伦的要好一些吧，要看区域的。国产的就多了福立、天美、东西、北分、鲁瑞、华爱、川仪等等。

柱温低，进样量大

温度程序是？ 用DB-1应该没问题

进样量太小，增大进样体积试试。

起密封作用，每次换柱子都要更换密封垫

都是升高温度来老化的。有时候会进溶剂试试效果。

高纯气体分析对仪器硬件性能要求较高，好像还要用特殊的检测器版内的hzhhqt和chengjingbao都是气体分析方面的高手可以咨询一下这二位

两种标液有什么差异吗？

不是吧，以前别人的，电脑密码不记得了，然后安全模式登陆，整个软件不在了，光盘找不到了！

可能要选极性更大的柱子才行。做脂肪酸甲酯常用的是强极性柱SP-2560阿。

炬管的主要作用是使等离子体放电与负载线圈隔开以防止短路, 并借助通入的外气流带走等离子体的热量和限制等离子体的大小。

比如10转/分钟，有的15转/分钟