多数情况下直接安装使用，当然老化一下隔垫或衬管更好，特别是清洗过的衬管。另外安装在进样口上开始时也是老化过程。曾放在柱箱中随柱箱的温度升高而老化过（最高温度250度，我进样也是250度），也在烘箱中老化过。

简称DB-624，不同厂商会有不同的前缀，不过以DB-624最多乙醇检测中，甲醇、乙醛还是比较难分开的。一般的填充柱柱效达不到要点要求的分离效果，你可以选择膜厚比较薄的毛细管柱，可以获得较高的柱效。达到分离的效果。

我们实验室一般不维护，如果比较脏，可以考虑用软毛刷清洁一下，如果钢绿严重，用铜水清洗。

一般成倍数比例，比如2倍，3倍，4倍等

GDX--103做甲醇是比较多，但把二甲醚与甲醇一起还没做过，不知二甲醚在103上相应如何？

没峰，所以没数。。。

大电容有问题。。。或者是漏气/湿度太大。。可以先排查后面两个原因。。

旧这样把.自动出result

就是 甲烷转化炉，可以用FID测二氧化碳

检查一下电路有没连接好，另外最好能查下电压稳定不。

这个平板到底起个什么作用？

ICP测Hg基本上是溶液中十几ppb以上的浓度，这个浓度，如果不加Au标的话你的管路至少冲洗5~10分钟以上才能消除残留，浓度高了还不一定洗得干净，所以加Au是划算的

仔细查查工作站的设置。

有点道理，但是如何解释？

ISTD Amount（ISTD 量）必须为正非零数或空白。 输入一个空格来取代零（0），系统将输入零（0）。

先固定一个条件，进一针较高浓度的目标物（单标），就可以确定目标物出峰位置了

微孔树脂，用水甲醇体系冲洗，丙酮重生，污染严重了就用酸碱洗

点位一样，岛津默认是把第3位给屏蔽的，可以打开。

液膜越厚，保留值也显著增加，对高沸点组分峰型可能不太好了

直接进水样对柱子不好，应该使用有机溶剂萃取后再进样。

你有没有查看过你的离线模板跟在线的是不是一致的呢

实际事件是什么

对，17A和2014C应该是进样口处的气路控制精度不同吧。但灵敏度不提高又怎么能检测到更低含量的样口量，峰面积差异那么大，还有可能是放大倍数不一样了，衰减增大了，分流比不一样等因素存在。

检测限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量，而定量限则是指定量分析实际可以达到的极限。因为当元素在试样中的含量相当于方法的检出限时，虽然能可靠地检测其分析信号，证明该元素在试样中确实存在，但定量测定的误差可能非常大，测量的结果仅具有定性分析的价值。定量限在数值上总应高于检出限。定量限是定量分析方法实际可能测定的某组分的下限。与检测限不同，定量限不仅受到测定噪声限制，而且还受到空白背景绝对水平的限制，只有当分析信号比噪声和空白背景大到一定程度时才能可靠地分辨与检测出来。噪声和空白背景越高，实际能测定的浓度就越高，说明高的噪声和空白背景值会使测定限变坏。

我们一般也是自己先查资料确定柱子型号后直接购买觉得给厂家寄样品让他们定条件比较繁琐，时间长

急急急！！请各位高手帮忙！

这种情况一般都是首先重启大法，不行再排查其他。

也有配置往里面加的

重装工作站试试。

有一次拧太紧了，没扶住针杆，直接飞地上了，呵呵