泵管属于消耗品，一般1个月换就算很耐用了。另外，泵管夹不是可以调节松紧吗？

可以先试试DB-5，是测定什么物质中的这两种物质？ 限量是多少？

色谱分离基本方程式

主要看资金和使用目的及要求，高精度的要求使用进口仪器。资金不足可以选用国产。

选用一种溶剂能溶解所有化合物，还不能干扰样品测定，不较难。用乙醚随可以溶解，但可以干扰环氧乙烷、环氧丙烷的测定。用苯乙醇或三醋酸甘油酯，出峰较晚，在后面。

我们以前都习惯一年2次，年中和年末来次彻底的仪器维护，仪器面板打开，拿来吸尘器一顿狂吸，只见灰尘飞扬，弄的自己也是满脸尘土。。。可以说是不放过任何一个死角，接下来就是各种过滤器的清洁和更换，冷却循环水的更换，不知道大家是不是也做了呢？

怎么说呢，相关因素很大，有的组分就是100%也没响应，有的组分，PPB也有能检测！

没听说过这个说法，愿闻其详。高低波长怎么划分？

这两个项目用液相色谱测定的比较多吧使用的试剂级别标准中应该有规定吧！

降温，换气

基质很重要，对结果影响很大

柱子超载会造成色谱峰变宽,但其本身不会造成定量准确度变差,当然前提条件是色谱峰面积能够得到正确积分.如果峰型变差的厉害,导致积分不准确,那另当别论..检测器超载则必然导致定量准确性变差,同时峰宽虽然不发生明显展宽,但峰顶明显会出现圆头峰或锯齿峰..所以色谱柱超载是一定程度上允许的,但检测器超载是绝对不允许的.一但发现检测器有超载现象,超载峰的面积和峰高都不能作为定量的依据. 即外标法测定这个组分,或者所有的归一化法,都不能得到正确结论.遗憾的是,据我了解,检测器超载却仍然用超载峰定量的情况,在很多实验室都有存在..检测器超载虽然仅仅是检测器性能,但由于工作中检测器本身总是和色谱仪固化在一起,因此检测器本身的线性范围已经不能用来衡量色谱仪的整体性能,而测试中表现出来的,是整个色谱仪在检测器的表象. 同样的样品,直接给到检测器可能会超载,但经过色谱柱展宽,甚至柱超载的严重展宽之后,可能就不超载了.本来可以检出的低浓度,由于柱子的正常展宽或者超载后的严重展宽,可能就检不出了.所以我们通常说都是色谱仪的检出限和色谱仪的线性范围,而不是检测器的.这样说比较切合实际一点,考虑了进样口\色谱柱\连接死体积等因素对检测器实际性能造成的影响.但有时候我们也粗略的认为这就是检测器检出限和线性范围......当然我们现在应该知道这里面存在一个很大差异.

手性异构体建议试试手性色谱柱

进样针和进样口隔垫出问题的可能性较大，先检查这两个地方，然后再考虑进样口和检测器是否有污染或者硬件问题。

用ECD也能够做得出来!!

PE Optima 5000系列关于分辨率设置为高、正常和低三种方式，该选项将设置狭缝宽度并确定检测器的读数方式.那么分辨率设置为高、正常和低该如何理解？

一般FID点不着火主要有以下几个原因： 一 由于压环过紧以致切断空气源无空气流 二? 点火线圈故障 三 流速调节不适合 四 一种或者多种气体没有打开 五 点火器没工作

做一下常做的样品跟之前的对比一下有没有差别？

初温设为70℃时间久一点

PPM=CxVxF/M，其中C就是浓度，V是体积，F是稀释因子，M是质量，PPM就是你所说的百万分含量，此时F是默认1

检测方法一致的情况下，进样量应该跟体积没有什么关系的。

气相色谱系统是否有漏气？仪器重现性好不好？配制的标准溶液的浓度范围是否超出了线性范围？

根据分析目的查相关资料，在网上也可以查到，直接问柱子供应商也可以。

看来还是有经验的一点就通。

3800-GC是瓦里安的

乙醚 怎么甲酯化？应该是甲醇吧？ 猜测一下。

换一个新的吧。

其实不分流进样是在进样的那一分钟左右是不分流的，进完样后还是和分流进样一样的，只是分流进样是从进样开始到结束后 一直是分流的

貌似其他厂家也是这样的。

至少我遇到过的几个厂家的都是要的。