学习学习，除此之外，还有谁讲的更透彻一些吗

我们用的HP-INNOWAX效果不错。

气体发生器顾名思义就是发生气体的仪器，在实验室中。常用的气体很多，有些是直接用于实验、有些是用于实验装置，有些气体是可以用装置储存运输的，而有一些只能在现场发生。那么实验装置的气体发生器常见的有几类：氢气发生器、氮气发生器、空气发生器、氧气发生器和臭氧发生器你实验室里的实验装置用到的有哪类气体发生器呢

缓冲溶液是否有问题?

这么多放的下吗？

倒班，24h不停。

WAX柱就是难分离乙醇和苯，只能换柱子，但换别的柱子，其它组分不知能分离开来吗？

没啥优越性，只是传输光信号而已。。。仪器自身连锁逻辑上经常使用，很老的技术了

未检出，或者超过上限

应该影响不大,但柱容量肯定小了.

标的不是很清楚，我想看看文字说明。。。

也有可能点火铜片氧化了， 换一个44

这个是必须的。

安捷伦的GC的隔垫吹扫气路里也有阻尼器（限流器，flow restrictor).

稳定，我觉得就是进样问题，进样技术问题，但我不知道是拔针不够快，还是进样不够快，还是进样针插入的深度问题

如果能断开最好~如果自己不能断开就升高检测器温度高于色谱柱

在甲醇里超声清洗

密封，防止漏气：）

气相进样后（三氯乙烯）不出峰可能原因是什么？

干扰还是会有的，只是大小和消除影响多少。

玻璃器皿本身问题比较大，我们有几批器皿泡酸清洗还是没法用（湿法消解煮样品的），所以这个不但要清洗好，器皿本身的本底值也要筛选一下！

阿宝说得对，能不用程序升温的尽量不要用。我用填充柱比较多，填充柱在程序升温的时候基线漂移得更严重，而且返回初始温度后基线返回比较慢，浪费时间，用恒温好一些。

柱头压力有多高 也可能分流管路有点堵塞。

高含量Fe，Mg，Al，Ca对其他元素有明显干扰。

原来拖尾不？是最近才开始？可以试试把吹扫流量开大

好习惯。一般仪器不出大问题不去做。

自己观察一下不就知道了？

是不是设置了色谱仪的IP地址啊？会不会IP冲突？

用SCD检测不是更好么

第一肯定是Aglient了，应该没争议的。