一般只剩下2kg左右就得换了

我们单位用的是瓦里安的cp3800，电子流量控制器EFC,安捷伦的电子压力控制器EPC

顶空进样的时候溶剂选的是DMF吧？ 平衡温度是多少？都需要测定哪几种溶剂？

有漏光？信号值有多高呢？

填充柱也分好几种的，不同性质的样品应选择不同的柱子，一般来说毛细管柱比填充柱分离效果较好些，因毛细管柱比较细长。

按响应因子求

好像是 GC-MS上的吧？

具体哪些偏高？觉得不行就二次蒸馏。

和你样品有关。如果易溶于有机溶剂的样品就不用那么麻烦，用有机溶液冲洗几次，再放有机溶剂里超声。

若检测器处于冷却状态时，关闭或没有打开吹扫气体，可能会使检测器结霜，对其造成不可挽回的损坏。大家有留意这个细节？

那就好，可以省点费用。

先走空针看仪器的基线变化情况，比较以前的基线进行判断，看柱流失情况是否严重；进溶剂（正己烷、甲苯等）看基线噪声情况如何，再进标液比较仪器的响应值和信噪比

优化程序升温是一个比较复杂的过程需要经过反复的实验

做农残分析的先用有机溶剂超声，再用水超声，然后用马弗炉烘烤后就可以继续使用了。

用DB624，柱温100度，用甲醇稀释就可以做出来了，

MS上其它峰能出不？只有这一个物质不出峰还是所有物质都不出峰？

我用的是GC2010，AOC-20i自动进样器进样，最后是从采集的界面直接跳回参数设置的界面了。

除分流开的太大外，也可能是漏气。

一般做的都是甲基汞吧

基线会跟随你的柱温升高而向上漂的

最近刚开始接触气相，仪器是安捷伦7890A，条件是FID，CTC自动进样器，顶空，温度条件按照中国药典要求，恒温。每瓶4mL样品，每次做的对照品6次进样RSD都在30%左右，移取样品时已经十分小心了，开始用微量移液器（eppendorf），后来用移液管（Brand）。还是不行，百思不得其解，希望高人指点

如果药典没有明确规定的话，可选用DB-624的色谱柱，最好选用顶空进样、吹扫捕集等进样方式；直接进样的话，系统容易脏，色谱柱消耗太快。FID的检测器。

应该是（气相）色谱纯的试剂，基准试剂要在试剂店或计量单位购买。

1，稳定30min以上是不是有改善？2，氢气流量是否会太大？

1、顶空法，该方法适用于挥发性有机物。如：GB/T11890-19892、吹扫捕集法，也是适用于挥发性有机物。如：SL393-20073、液液萃取法，适用于水中大多数有机物的测定。如：GB/T13194-19894、固相萃取法，适用于水中大多数半挥发性有机物的测定。如：SL392-20075、固相微萃取法，适用于水中大多数半挥发性有机物的测定。

没用过5100，但是我们这边老的瓦里安一瓶50L，18Mpa的钢瓶能用8-10个小时，如果你是40L 14Mpa的小钢瓶，在我们仪器上确实只能用4-5小时左右。其实你也可以自己稍微算下，你的方法设置等离子气流量多少，辅助气流量多少，雾化气流量多少，像我们这边的水平仪器还有冷锥吹扫气，如果测低波长的话有时还会打开光室高吹，一瓶40L 14Mpa的钢瓶总气量（换算成大气压）约为40*10*14=5600L，一瓶50L，18Mpa钢瓶总气量（换算成大气压）约为50*10*18=9000L，根据你的方法设置的用气量很快就能计算出一个钢瓶大约使用时间

保留时间稍微有些缩短。

一般要求FID温度＞120℃。

关键问题是 老化温度可能有差异所以建议 老化毛细管柱的时候去掉填充柱不要怕麻烦，如果是我，我会选择拆下填充柱试想 是麻烦点好还是花钱买新柱子好？

Ni转化炉要有加温的措施，要通氢气，不要多长的柱子，但是仪器自己不好做而已。到那个厂家买一个好象也不贵。