完全回收很难做到，用空白样冲洗下吧。

没有道理，如果是分析溶剂的话，分流进样，柱温高的话，保留值很小，有分不开的危险。

在面板上按下 det，里面会有个rng的数字，那个数字0灵敏度最高，1次之，2较低

可能是残留问题造成的。还有在用ECD检测器时，有氧气峰的干忧，这个是需于正常的。

什么检测器呢？

是不是没有载气了？我们好像出现过类似情况

计算方法参照GB/T5009.48

没有影响的，放心用吧，平时接柱子时都会切掉前端和后端的，温度和柱前压力不变的情况下，峰的保留时间变化不会很大。

五金店应该都有卖的吧！应该跟气路的铜管配套使用

到离线模板处理，在线还是不要动

正确的话，应该是停在0位置，除非你有什么设定，例如三明治进样，或者针不对，有故障等。

ICP-AES中的背景较高，需离线背景校正，应用动态背景校正对增进准确度是很有效的。你都了解ICP-OES的背景校正吗？

是否样品中有残留，存在对待测元素ZN有干扰，多加强下清洗等操作

氦气分离效果会好一些吧不过考虑到成本问题，只要氮气能够满足要求就不用氦气了

能不能出一个大包呢？要么就是被填料给完全吸附了。

用基线补偿除了在方法里面选上之外还有没有别的操作

对，主要是接头处，用肥皂水涂上看看。

最好清洗一下喷嘴，用细钢丝通一下

ECD啊 或者MS NPD有时候也可以

色谱条件没有发生变化的情况下，逐一检测是否有漏气现象存在？

先检查进样口，柱子接头有无漏气，针有无堵塞，进样量或分流比是否合适。

进口还有PE。

我这边氯苯也做出来了

我们有氢气发生器一台，氮氢空发生器一台。

气路方面有什么问题？还有我是一套钢瓶同时供两台机子，其中另外一台基线就很稳。

反应池……

其实是一样的，AES早期的说法，OES才是严谨的叫法

苯系物用的聚乙二醇柱，进口的大概5000多一点，国产的一般左右或以下。我们用的进口的，分离效果不错，国产的没有用过。

ICP中每峰点数按照定义来说是定量测试被分析谱线中的峰形需要用几个象速点，最终数值将按照平均值进行，范围是1-7，通常谱线在250nm以下，可以选择2-3-个点，谱线在250nm以上，建议选1个点，ICP中每峰点数大家如何如何理解?

用PE的用户，相对较多。