沸程宽的程序升温分离的会好点，其他的恒温比较好

挥发性有机物可以进气相，不挥发性的进液相

一般情况下在极性柱上不超过22碳的不多于3个双键（非共轭）的甲酯按碳数增加出峰时间增加，同碳数的双键越多出峰时间越长，在非极性柱仍按碳数增加而增加，但双键越多出峰越快

PEG 20M TM-WAX 需要的话可以站内联系

柱子 室温时可以点火吗？上海天美 FID

不需关闭进样器和检测器的温度，将烘箱温度升高即可。

水是否影响了柱子。

什么型号的进样器，可能进样针没有调节好。

用压缩空气，燃烧更加充分，火焰温度可能也会高吧更容易一些组分完全燃烧，离子化效果更好吧！

石英衬管的作用就是改善气化通常分析次数多了，衬管变脏了，产生活性吸附点就该更换了

ICP会有多物质间光谱的相互干扰。

也检查一下点火线圈是否老化或位置偏移。

如果从这个角度 ，也倒是能解释的过去。

好专业，能科普吗

还是用软件编辑吧，下传一个方法到仪器

ICP-oes一般很少用内标法，对于光谱干扰内标法毫无办法，内标只能校正前处理和仪器测试过程中的误差。

国标检出限的算法，也只有制定国标的人能解释。

我们做的是六六六、滴滴涕，溶剂用的是石油醚。

东西再好，不会用也不行。

分流动过没？检测器衰减呢？

清洁维护吧，没听过还有消毒的。

恩，TVOC检测标准就是50325上面的附录啊，做气相，就要先开气体的

气相毛细管柱老化时要不要接检测器？

这个我也不是很清楚，期待高手指点

使用FDI检测器分析白术挥发油的时候，进样温度和检测器温度谁大谁小？

AES是较早期的说法。现在都叫OES。

打开C盘，用户，公用，Perkinelmer，AA，如果是结果名称长，打开result，双击打开库，把名字改短，如果是方法，就改方法。

一个气化温度够不够啊？再一个你的分流比调成多大了？

顶空测的就是易挥发物质。

基本平稳没有毛刺峰