1.分流比是否太大；2.进样量是否太少；3.是否有漏气的地方；

进一针浓度高的标液看看。

我也用过7890A，软管用来排水蒸气，一般FPD的温度都在200度以上，氢气燃烧产生的水气化了，作用应该 不大，有时点不着火，还要把软管拔掉再点。岛津公司GC-14B的FPD根本没有排管

GB/T 10004-2008包装用塑料复合膜、袋 干法复合、挤出复合这个标准中有溶剂残留的检测方法是顶空法

打开盖板，从进样口开始用试漏瓶逐一排查

要拧的盖好就行了，不能用那么大的力气去拧它，因为毕竟是小东西，太大力肯定会碎掉的。这东西没有一个标准，但是你多去感受一下这个力度，应该都会没问题了以后

如果前面都分得很好，应该说明不是方法的问题。可能是柱效下降了。

请问，方法检出限是怎么测的？

400度已经算是极限了，太高温度对仪器本身也是一种损害的！

FPD没用过， 不太清楚！

就看定容体积吧

我这有给色谱用的氢气发生器和空气泵 色谱氮气用的钢瓶高纯氮还有给氮吹用的氮气发生器

icp-oes光谱分析的工作曲线最低点可接受浓度偏差是多少合理？一般我们是10%的偏差要求，但具体要联系测试的元素及其浓度，浓度很低，灵敏度不好，偏差也大

这个也是系统感应器吧？

首先得对样品中待测元素的含量有个大概的概念，一般是待测元素的2-5倍吧，太高或者太低会影响斜率的

很专业的回答。

请问你没在实际事件里有什么设置吗？

30米OV-17毛细管柱，FID检测器检测条件为：气化室260度，检测器280度，柱温初始温度60度，程序升温到245度。可以达到苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，苯甲酸苄酯的混合液体的分离

理论可行，可以多靠增加标准点位的方法实现，比如A线1~10，B线10～100，但待测元素和干扰元素在样品中是此消彼长的关系，例如有色金属矿产中伴生元素的分析，还是得注意下

只要除去灰尘即可 没听说过要消毒

是“解吸”，不是“解析”。如果你怀疑标准活性碳管这样做误差很大，你也应该怀疑你的样品误差很大，它们的处理方法是一样的。标准活性碳管有三支一组的，三个含量，可以做标准曲线，这样你就不用自己做标准曲线了。溶剂解吸时，半小时很可能解吸不完全，时间需要加长，1~2小时或者更长也可以。? 超声波我没有用过，不知道解吸效果，如果你做样不是很着急，还是静置解吸吧，省电省仪器，低碳环保，也不用忍受超声仪的噪声。

有的接近了。

是否RF功率的提高都能增强谱线的强度吗？

一般来说就是目标元素完全溶解出来，直意就是完全消解！

首先确保是否漏气，各个接口是否密封，循环水压力是否足够，同时，关注下氩气的纯度。另外，建议每次点炬前要用氩气吹扫下！

fid检测器，不过甲醇峰型可能不会很漂亮，甲醇、乙醛分离度可能也不会太好

MCI是什么意思？品牌吗？

但是别忘了，断口处要重新割平整了

金属是检测迁移量还是含量呢

按规程走吧。