表述太模糊了，详细描述一下你的方法参数等等

进样量太大了吧增大分流比试一试

英文的不同，Atomic Emission Spectrometry和optical emission spectroscopy，原来早期的仪器采用原子发射线，后来技术发展也采用离子线，现国外一般叫oes。

fid足已

这个和供试品 的性质有关，如果可以气化且不分解会出峰的

大家有没有学习的视频提供啊？我只看到教材，很多都是关于仪器的原理，还是有一些不太懂。若有视频教学最好了。

zhege:一般是螺旋形的线圈。

是不是载气纯度不够？换一瓶气试试

首先两种物质的分离度要足够定量其次称样要准确，进样技术也很重要另外:归一化法定量吗？

看你买的标液上标识的储存温度

柱温是多少呀？恒温的情况下会缓慢上升吗？

工具应该蛮简单，两把扳手加一个镊子。

核桃到底是想买国产的还是想买进口的？需要什么检测器？什么配置

点火中的四个步骤很关键--吹扫，延时，点火，运行

可以参照CPSC的标准要求

是指线圈吗？

怎么测定的？是否测定方面有问题？处理之后含量有变化吗

实验室即将搬迁在即，涉及到实验室一些大型分析设备 ，比如ICP-OES搬迁需要做哪些工作？

清洗矩管试试

关闭所有，然后重启下，注意先后顺序

三氟化硼，硬脂酸和甲醇反应的催化剂。（硬脂酸镁需要酸化成硬脂酸？）

你觉得用顶空做回收率多少才算合格？个人觉得这个回收率实在是没什么意义！

过柱子 行不行？ 没纯化过，蒸馏不行吗？

香港的制度就是好呀，不知道世界上有多少国家和地区象我们一样要搞强制检定。关于气相仪器的性能测试，网上资料很多，选几个重要的做一下就行，也可以参照内地这边的检定标准JJG。

色谱柱指的是什么类型的，填料柱吗，不同的色谱柱都有其适合分离的物质，不能简单的说谁的分离好。

这个还需要自己多用心。

顶空进样的时候平衡温度不一定非要到沸点，在接近沸点的时候也有一定的蒸汽压，还有挥发性和沸点没有必然的关系

下次我写篇我与安捷伦液相色谱的故事。哈哈。。

分流比39%，没见过这种表示法，不好理解，是不是记录有误？

优点还是很多的。