柱子本身程序升温的时候会有柱流失不知道漂移的程度怎样可能也是正常的

国产足够了。

中国实际上是没有行业标准的。以前各个部发布的称作行业标准，比如HG，HJ，SH，等。但从性质上说，化工部，环保部，卫生部这些部门代表的是政府，发布的都是具有法规性质的文件。所以现在国家成了了标准化委员会统一管这方面的事务，不是GB开头的标准也属于国家标准了。例如HJ开头现在就是“中华人民共和国环境保护标准”，同样是国字号的，跟GB是同等法律地位。有些HJ标准还明确写了是替代GB****标准的。

天瑞不就很可以么，能用国产就一定不要用进口

先抽提油脂，再甲酯化

文献有没有说228那条受什么干扰？如果干扰物在你的样品中不存在或者干扰程度非常小，那么选228也是没有问题的。

哌嗪类物质属于含氮杂环化合物，用DB-5可能峰型较差，可以试试中等极性柱子，或者RTX-5Amine柱子

这个要优化很多参数吧？

己烷有异构体存在，分离起来稍有难度。可以试试增加柱长，或者厚液膜的来提高分离度

下周又是本实验室一年一度的设备外部校准时间，对于ICP的外部校准，你关注哪些技术指标？

FPD是富氢燃烧，肯定是有水气出来的，那个软管是用来排水气的

我之前做前两个样品的时候没问题，可是跑了跑了突然发现总是跑到8分钟上下就没收集到信号了，这是为啥？我把工作站关闭重启也没用~最近仪器神经神经的样子，莫非我建立的方法不行？还是哪里设置的不好？

有些填充柱进水样没问题的毛细管柱对这两种组分分离不太好吧？就这两种物质而言，填充柱比毛细管柱有优势

把安捷伦的柱子换下来，安装在岛津上试试。可能是柱子的问题。

进样体积是多少？什么检测器？ 是不是浓度不够？

越到紫外氧气的吸收截面就越大，所以对真空紫外部分的光谱吸收就越厉害。190nm以上可以看到完全没有吸收。

关机前习惯于高温烧一下，再降温，关机，关气

有臭氧发生器

也可以用Wax厚液膜的柱子试试二氯甲烷和异丙醇应该很好分的

如果你是ECD的话是不能用He做为载气的

若是40L的钢瓶氩气是比较正常的，量大可以考虑使用杜瓦罐，杜瓦罐的规格也多，我们目前使用的是175L的那种

找斯派克的渠道商

FID 等检测器的氢气空气尾吹气体，一般使用阻尼管。 都是串联在管路中。

用20%的硝酸泡24小时,再用洗涤剂清洗

简单一点就是要用硅胶自己填充色谱柱!

我们用的HP-1的做的HP-INNOWAX也做过

如果用气相色谱的话，含量低可能要用MS检测器。还是红外好一点

有比较简单的办法：使用1%的氢氟酸（100ml水里 1ml氢氟酸），在点火的状态下，喷1-2分钟就可以啦

我们一天进十个样品，加上标准品等，一般一个隔垫至少能用半个月以上。

倒班，两班倒，24小时不间断的工作没有自动进样，不适合自动进样