对于毛细柱影响几乎很小,可以不考虑,如果做的不如原来,你可调节下其它条件试下.

基线平稳就行，一般在20MV左右就可以了

非极性柱子先出峰，极性柱子后出峰

是不是离子源需要清洗或衬管需要更换了

把色谱柱和检测器断开并将入口堵死，再看看还有没有这种情况 如果还是这样就找检测器的原因。如果没有这样了就是色谱柱和进样口问题

第一：看看进样口衬管，是否污染。第二：查进样垫、色谱柱连接处、喷嘴处是否漏气。第三：检测器是否脏。可以高温老化。

理论塔板数是用来评价柱效的，一般的工作站都可以对峰进行计算的

先检查仪器的参数，然后不行的话用温度检测设备检查仪器的温度指示是否正常

峰拖尾原因很多，进样量是否太大？样品极性和柱子是否匹配？衬管是否有活性吸附点？逐一排除吧，拖尾和尾吹流量好像关系不大

基本不需要维护

看来都市老司机。

没有问题可以长时间使用。

这两种物质很好分的啊，基本上很多柱子都能满足！

我考虑购买混标，作为盲样，去各个使用方现场进行考察。一方面可以做精度对比，包含低浓度和高浓度。另一方面可以做效率对比，从吹扫、开机、点火、做样、清洗、吹扫、关机所需时间。这样可以有数据支持。欢迎大家拍砖。

请问你是什么版本的工作站？A，B,C或D版的MSChemStation？

2014右路是填充柱的，把填充柱接在右路后，将电脑上面的相应设置为右路（LINE 2）,其余的就和毛细管柱点火步奏一样的了。

这个是可以达到的，但是要把气相那边的序列建好，自动进样的样品位要和气相设定的进样位是相同的。

首先应该是密封作用吧否则会漏气，直接会影响压力上不去

柱子200度烧30min，应该也算是老化了吧？进样量已经很低了，估计减少进样量可能性不大，初始温度也有55降到了30，就是不知道是不是采用的分流。同时怕初温太低检测样品会污染柱头，我把升温速率由10升到了15，加大载气流量影响也不是很大，还有别的什么方法吗？

关键是人家已经设计好了。

峰面积忽高忽低还是与你的进样口污染有关系彻底清洗一下吧！

如果仅有溶剂峰增大了可能是衬管和检测器被污染了，换个衬管，清洗下检测器吧。

并且玻璃柱可以看见里面的固定相，如果有空穴的话也能发现玻璃柱 还是有一定道理的

室内是不是还有其它东西，或者是排风效果不好，如果氩气漏气或者仪器排风效果不好，是会熄火的，

需要有个接头，一般仪器购买的时候都配好了找找配件

说明书是6-7个月更换，我觉得应该与使用频率有关。我们平常就是加一些纯水。

把氢气流量调大试试喷嘴没问题吧？填充柱换成毛细管柱后是否加了尾吹气？

如果有标样，进一针看下检测值偏差大不。

缺点：受黏度，基质等影响

另外就是隔垫有可能更容易黏在上面。也许损坏注射器。