1.手头没有皂膜流量计了用滴定管代替了.......................2.给14c点火的点火枪坏了，用打火机来点........................3.换下的毛细管柱保存的时候用废的进样垫堵上4.。。。。。。。。。。。。欢迎版友补充，有创意的加分

做这几种气体分析，主要是柱子要选对，仪器及型号不是很重要吧国产的就应该没问题

上次进样的高沸点残留,我也遇到过.做完样后进样口和柱子升温烤烤.

有时候有可能拖尾，分叉，变宽等。

柱前衍生试下！

我们基本上是检测器温度最高接着是柱温最低的是进样口温度，不过进样口在低也要能气化样品才行

我觉得现在下结论太早，可能是柱子放置时间较久，有些污染，也可能是气源上有些问题，但肯定与检测器无关，通常这种情况，抬温高20度，烘几个小时就有好转。个人观点。

我们用DBwax或者PLOT都行啊~lz试试！

苯和甲苯用毛细管柱检测比较好，柱效高，DB-1就可以

不同的仪器不同的软件，肯定不行的，要是一系列的才好，事先设计好了的

一般重蒸是用于分析纯的试剂的，主要是为了排除各除可能干扰检测的杂质的，如果是用进口的色谱纯试剂是不用重蒸的。我们常用天地的色谱纯溶剂，价格不是太贵，满足检测要求。

同学? 我用过PE 的 ICP? 可以互相交流！? 私信你了

是否漏气，仪器信号放大的值是否改过？另外就是检查漏气了

在面板上

购买国产的只要售后服务好就行，进口的太贵~~~~~

峰型如何？是信号值小还是峰型不好？这是两个问题，如果是前者，估计是检测器灵敏度或者样品浓度的问题，后者的话才是柱子的问题

请问用什么检测器？峰型如何（拖尾）？

是啊。以前是买岛津的，但又贵又慢，看看国内有没？

有机进样小瓶，你喜欢螺纹盖子拧的还是喜欢钳口铝盖按压的？记得以前在别的公司工作，老板坚持一惯节省作风，螺纹盖子拧的进样瓶子，喜欢换盖子里面垫片，其它都是清洗重复利用的、而钳口铝盖按压的，一般都是重新清洗瓶子再换盖子，你喜欢 哪种方式？

scott双通道吗？

部分仪器设备状况调查表 国产 进口名称台/套数品牌台/套数品牌实验室信息管理系统 气相色谱仪 二级气相色谱仪 液相色谱仪

先检查是不是有载气？然后看看其他各路是否有气体。

用万用表测一下阻值

什么型号的GC？用多久了？

阻尼器一般是为了保护检测器的，安装在最后尾页排放端

日常工作时可不用考虑温度，因为我们实验室温度基本控制在25左右，样品熔样或消减后定容时保证样品温度与室温一样就可以。至于定容按照容量瓶走就可以，做微量要求高的试验，可以采用称重法定容。一般你去设备考察时，厂家都是称重法定容

看来还是不一样的理解。

最好信息要留的全一些，资源太少实在不好给建议！

是的，峰值比较低

检出限又叫检测限，是表示检测到给物质所需要的最低浓度或者量，定量限是表示准确测定出物质含量所需要的最低浓度。