其实整体温度都降低了。

多大浓度的样品啊？

在不点火的情况下出来的是基线，应该是一条平直的！

是不是降温的时候声音大？升温的时候有声音没？

主要原因在柱前压不能调整，流量太大，导致检测器中气体比例失调，点火困难。更换或维修柱前压调节阀并检漏试试。

是CAR1，应该就是指当前载气流路吧

平时应该密封放在冰箱的保鲜里. 配置标准液时 直接敲开,准备好一盆冰水, 把环氧乙烷安培瓶放在冰水里,两人配合,移液管不要对着人脸.我是看着人家这样做的.

印像中是2kw，一般很少用到满负荷的功率吧

分析的什么样品？进样量正常不？

在保证分离度情况下，柱子的初始温度尽可能的高一些，可以缩短分析时间，但这与分流不分流关系不大。

在检出限附近的信号会受波动影响，实际上就是信号基底波动影响检出限了

感觉塑料小泵容易出现这种情况，如果没连AutoSampler就尽量不要用快泵吧，这样进样管没耗得那么快。

对毛细管柱不分流进样色谱峰会大大变宽，以至无法应用。但要进入较少的样品，普通进样针又达不到要求，所以采用分流进样。

这个价格再稍加一点就可以买进口的了，何必买国产的？国产的话以后你就有的修了，问题是有些故障连仪器厂家维修人员都解释不清。

请问是何检测器？首先先确定检测器的衰减问题，其次就是漏气问题了。

分流进样对高浓度可以设置较大的分流比。

6820 把检测器拆开看看吧 你的基线飘的吓人? 打开检测器就能找到结果 哄哄

用分流模式来定量，没有问题。

用气相做挺不错的呀！

气相色谱的柱温过高会加速柱流失

最近广东一直下雨不停，都一个多星期了，湿度也特别大，今天ICP点火后持续放电，不断听到啪啪声，空调开到干燥模式，除湿机（3L）上班期间没停过，都倒了3次水，这湿度可以啊！

一个是成本问题，氦气的成本比氮气成本高；第二是有的样品在氮气条件下也不稳定，只能在氦气条件比较稳定，以前曾碰到过，只好临时购买氦气做载气。

我想业气相色谱仪比实验室气相色谱仪少许多，单独开版可能难，但能不能设立子板呢？

我们实验室以前用的英文版，后来嫌麻烦改中文版了，结果没多久就老死机，建议还是用英文版的

是不是还有其他因素

进样垫的作用：密封，防止载气泄漏通常进样垫都有使用次数限制，根据进样垫的不同，次数也不同，有的低流失次数可以多一些，普通的差一点

用平均值和用曲线来求的话，结果肯定是不同的，想问问各个药厂都是按哪种结果来定的？

至少要做其中一种。涉及检出限，加标回收，精密度等。

断电后，打开柱箱门，保护柱子。

土壤中As含量本来就不高，如果干扰元素含量较高，那么结果还是会受影响啊，可以做个IEC试试