过程都要冰浴，余下我只好放在强冻那里

最好不要接

看你自己喜欢了。

选择适当的升温速度，慢时可能分离度会好点。

那是什么问题？气体不纯吗？

tcd主要是根据样品浓度检测，而FID则是将样品用氢焰燃烧，如果检测限太低的话影响结果。

测定酱油的苯甲酸和山梨酸

有谁做出来过,我们也在做!

哈哈国产的GC比较多，本人用过福立，上分，北分的仪器个人感觉国产的仪器还可以其中福立的仪器用得最稳定，故障率比较低。

评价仪器精密度的项目。

如果你是只分离C6以前的烃类，我建议你用Plot Al2O3 S柱，这个我用过，比上面那两个强许多，C4的异构体都能分离得很好。

不会漏气（流量如果稳定的话）。不影响使用。

你用的是什么工作站？

那是，越紧密要求越苛刻。

你看看这3个资料对你有用吗？

1.减少进样量；2.增大分流比；3.用弱极性毛细管柱检测；4.柱温要低一些；5.载气也要小一些。

228那条会受cd的干扰吧、

先老化，在重新装一下衬管。

找出仪器说明书? 打开色谱柱按照那一页，看书就行了

做个GCMS定性一下看是什么物质水里 没啥有机物

建议老化柱子和清洗分流衬管。

没听说过色谱清洗消毒，清扫灰尘是有的。

买色谱时送的就是HP-5毛细柱.

可能有一些其他的成分的干扰、、

有机物只要是酸碱性不太强，挥发性好一点都可以进气相液相的话也是对pH值有限制的，反相的好像是2-8左右吧

一般不要切割色谱柱来缩短分析时间，可以加大柱流量，加快程序升温速度来减少分析时间。

氮气不纯，

可能有残留 高温气化不了的

是不是柱子本身的漂移呀？柱子经过老化了？

采用GC测定PHB, 询问哪里有PHB（聚-β-羟基丁酸酯）买,