衬管和金属相比是一个相对惰性的材质，可以减少组分的分解。衬管和其中的玻璃棉在进样很多次后产生不挥发分析残留物，会吸附或者影响样品分析，产生龟峰，这时候需要更换衬管。

点火前信号和冷凝水怎么会有关系呢？除非你的信号非常大，那可能是检测器的绝缘性有问题了（湿度大），点火前信号和仪器、灵敏度、氢气空气比例都是相关的。

可以选择气体发生器

三乙胺 本身是碱性，溶剂是酸性的话影响其检测溶残测定的话，根据样品性质可以选择水做溶剂

如果你还有问题,我给你支一招,就是将色谱做成推车式,柜式格局,2个人搬上搬下,1人就能推着走,所有的色谱装置全部固定在柜内,只要提供电源(这样可省去发电机组),一切就摆平了.包括车厢板也可设计成售货车形式等等.自己的事,自己发挥,其乐是无穷的!

期待高手出现。。

也有其他基体的，比如硫酸，氢氧化钠。

仪器型号是？氢气的流量正常不？怀疑漏气的话，可以测一下漏

一般来说，应该是提高分享效果的吧。

是否有酸蒸气

咨询了仕富梅公司的专家，目前能够满足“EPC+毛细柱+FID”的色谱他们没有。

有助于提高样品的分离度

气相色谱仪设计的极限温度一般是400度.柱温要根据色谱柱的极限温度来设定.一般比柱的极限温度低30度,否则柱的固定液流失会很严重.

安捷伦提供的通用的三围垫就行了，0.25和0.32用的不一样，厂家应该有提供吧。你比一下就可以发现了。

详细的公司或者网址比较靠谱。

空气压缩机 算不？

买不买进样器的？买的话，就不够了！

你们的线圈上面有没有套胶管的？如果有的话不需要怎么维护。如果没有套胶管可以用细砂纸剪成条状轻轻拉扯打磨。不太建议整个拆下来清洗，因为容易变形。如果不影响测试可以直接忽视那些铜绿。

新买的，工程师来安装调试，说一瓶氩气只能用4小时，昨天满的，今天直接没气了，这是什么鬼？我记得我以前在第三方检测公司用岛津的半个月才换一次。

检测不出来乙烯

大多是进样系统的问题

我能吐槽一下这个加标回收吗？60%几的含量，加标量只有1%，还有1.X%的铝，加标量0.1%，你告诉我说回收率很好。。。。这个确定不是开玩笑吗？还有加入酒石酸络合钽、铌，用硫酸赶酸这个，能确定在加热赶酸的条件下不会被硫酸分解？

请问200度保持多少时间？

用玻璃也有它的道理，玻璃是惰性的，不锈钢表面有一定活性，有些样品是不能用不锈钢柱的。这个问题不但要考虑安全方便，还要考虑对样品有没有影响。

皂膜流量计是每台气相都代的吗。还是后配的。我没发现我们这里有这个东西，他是什么样的呀。我问，我们领导他也说不清楚了，我是新接手的，所以什么也搞不清楚，有些东西说明书上也写的不清楚。

柱子：GDX-103，方法不清楚

如题，做气体混标，截距都一万多，线性和每一针的重复性都很好，就是截距很大，这是什么原因呢？

基线平稳，噪声不大，漂移不明显时基本上就差不多了

待测样品的水质成份知道吗？

是呀填充柱一般不用分流毛细管柱需要用分流模式进样的