-
可是现在买的标准,大多都是用甲醇做为溶剂。。。硝基苯类的标准也是用甲醇做溶剂,不知道各位是怎么处理甲醇做溶剂的标准?
-
仪器本身柱温最高到400度没问题,就看你的柱子能否承受了
-
打开GC-solution,在Administration里在System Policy和user Administration里设置密码和使用权限
-
这样才能不改变样品的基质。
-
同样的仪器条件下,出峰时间肯定会缩短的,比如用60米和30米的柱子对比就比较明显。
-
我们是洗洁净水超声后,自来水冲洗干净,最后丙酮涮洗~
-
1、首先看钢瓶还有没有气?2、气路是否有漏气?3、流量控制器是否正常?
-
你就这个波段通过不了,还是所有波段的。如果只有这个波段的话, 我看了一下是在真空紫外区,你光室吹扫过没有?
-
最关键的一点,程升通常都伴随有基线漂移,恒温就不会出现这种情况主要还是看情况,具体问题具体分析
-
我给转到色谱版吧,他们更在行。
-
可以用加标先确认目标物的位置。
-
怀疑是手动进样技术不过关造成的换自动进样试试
-
要看你今后发展方向和兴趣了,基本的东西是一样的。
-
以前用DB-1检测过,峰型较差,没用wax测过
-
空气应该加个净化装置啊,加个硅胶、分子筛、活性炭的组合净化管
-
在线加,我们一般200ppb-500ppb看你样品和仪器
-
开机文件!没仔细看过!罪过 啊!
-
我们的丙酮(分析纯)多年也是清澈透明(无色)的。是不是纯度不好?
-
中文工作站的确有一些小漏洞,不如英文版工作站稳定,但是也是在不断的进步,都有很多地方改善了,最主要是中文界面直观,易上手。
-
这个气相肯定可以做的!
-
用DB-wax试试吧
-
这个还是要排查一下是否存在干扰?
-
肯定是气路方面出了问题
-
不同商家竞争正常,现在合适自己的,首先自己预算多少,其次测试项目以及未来测试计划,不同设备灵敏度,检出限,测试效率,测试成本等,也可以针对样品现场测试等进行比较
-
清洗后泡酸过夜,然后自来水冲洗最后纯水清洗晾干,可以做个空白比照上机测试下
-
要有标样才可以定量,定性可以找纯物质做一下
-
可以用气相,外标法或者内标法定量,什么溶液?
-
去五金店没有卖这个东西的机电设备那里也没有的 可能只有气体供应商那里有,但是质量很差劲,难道只能买很贵的世卫洛克的么?
-
最好不要是电路板问题,否则就要花大钱了
-
这样的故障很奇怪呀!!是否序列之前做过修改没有保存好?设置可能有问题吧!