测煤气组分的啊

一般是配AAS使用的

检测器温度设定太低？比如30度，柱温就有可能上不去

第三方就可以啦

复位键是不是就是 归零键啊？感觉归零就是让电桥平衡一下，开机后都要有这个操作

各自有什么优缺点？或者说特点。

有中文的，放心使用！

主要用于那个方面的测试？用途很重要，这个决定了仪器的硬件性能要求，如果要求不高，资金预算也不多的话，可以考虑国产的，现在国产的很多也不错的

请问你用多长的柱子及柱温多少？60m毛细管柱子分离无问题。

不能分析氨气，会坏掉的

电脑主机和ICP连接插口检查下；

分流主要是减少毛细管的过载，有时候可以改善峰型，用于含量高的样品。分流比的大小取决于样品浓度（含量），从10-200不等。不分流用于痕量的分析多。

我选5110，这个很人性化，操作、维护也很简单。

原文由 tang566(tang566) 发表:两条谱线测的数据区别大时，可以多选几条谱线，对比观察。谢谢

同心雾化器容易出现堵塞现象, 仪器运行期间注意观察元素的信号强度, 如信号明显降低, 而雾化器压力有显著变化( 增大) , 应考虑雾化器堵塞的可能性。如雾化器压力降低, 则可能漏气或雾化器损坏。雾化器的堵塞可能有两个原因。第一种类型的堵塞是由于含高盐量的样品中盐类在雾化器的环状气流通道形成盐分结晶引起的。这干扰了雾化器的转, 并可能使信号减小, 最终将导致雾化器无法工作。然而, 在此情况发生之前, 向系统中引入一些蒸馏水可逐渐地使这个盐析过程逆转。但一旦雾化停止, 则需对沉积的盐分进行机械处理或清洗雾化器。所以, 建议在使用同心雾化器开始和结束的时候利用酸空白和去离子水对雾化器冲洗几分钟。这样可以确保样品不在雾化器毛细管内沉积或者结晶。第二个原因可能是悬浮固体堵塞在中间的样品提升细毛细管( 约0. 3mm 直径) 中。

主要是看分离效果好坏，决定柱子能否使用。

沸点与挥发性成反比的。顶空不能让下面的溶液沸腾，所以温度不能超过它本身的沸点。测定时能根据温度换算出气相组成的，做好曲线，这样就能正确测定了。

用过这两种柱子的版友帮助解答吧！！

空气用的是发生器吗？

柱子的问题，是甲醇纯度吗

MCI 这个应该是液相用的柱子吧？

可以试试非极性或者中等极性柱子，自己所摸索一下条件即可

这个肯定的。

试试DMF或DMSO,不知是否可以，东西太多了。

用N-N-二甲基乙酰胺做本底，而不是食用油。可能由于食用油很难找到背景很干净的油，另外后面也用DMA来配制六号溶剂标样，所以先要检验DMA有无背景干扰。

不是有用气体发生器的吗？

玻璃的是容易碎。但是不会有太多的副作用， 不锈钢有的时候会污染你的样品的。

水的膨胀系数有一千多，已经超过了衬管的体积。而且水的极性强，对柱子的伤害大，我觉得问题应该在水。

有无漏气，分流比改变没有？

关键是你的色谱柱一定要先老化好