国产的试剂国药的还是可以的，如果要求更高的可购买进口的；

net line is bad.i suggest change it.ple try it.good luck

不一定。?

这个测定乙醇量是采用的内标法呀，根据内标法的原理有　f= (As/ms)/(Ar/mr) 　　其中As和Ar分别为内标物和对照品的峰面积或峰高，ms和mr分别为加入内标物和对照品的量。分别连续进样三针，就是每种浓度的进3针，既有每种浓度有3个校正因子 ，再算每种浓度校正因子的平均值（3个校正因子）

检测一下数据线及接口

有氧气和氮气的峰，会不会是空气引起的？

最好还是看现有色谱柱是否能够满足检测要求如果不常用的柱子，要看看以后利用率怎么样 ？

那要看看你机器的保修期，以及不保范围

尾吹是在载气的流量上分出一股气直接连接到柱尾的，但是分出来的这股气不经过色谱柱就对柱前压没有任何影响。。。至于拖尾色谱柱的性能出现的比较多，没接好或是进样量过大那是没有经验的表现了。。。

是什么样品与分析条件？

才1米应该没很大影响吧，可以测试一下看看，跟以前做个比对，我的都少了5米了都没问题

也可能是电脑的问题

检查雾化器是否堵了

有没有重新启动下，检查下设备的网卡看是否有灰尘，插口有问题吗？拆下清灰再装上去试试

定量管太大了吧，如果进样量还是与填充柱时的进样量一样的话肯定会造成柱过载，出现貌似拖尾峰的峰，其实是峰的前侧斜率特高，造成峰形的不对称

手动积分玩后是好像是保存不了的

根据你的分析要求以及资金，来综合考虑进口或国产的。

没有要求的.

降温功能好不好用？

标准曲线不要外延。建议用多点标准曲线验证。

不稀释的话就降低灵敏度

火焰的颜色根据样品中所含的元素有关

消耗品手册中应该有详细的介绍！

用中等极性的柱都能够做出来！！

我用的是自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul，而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的？还是我仪器哪里没设置好？进样1ul的话，进样针抽取显示为1.2ul。

这个认证要怎么做？有没有相应的流程，我们都六年了，还没开始做。

问题不大，保留值会有一点点的变化，对分离影响不大

载气没有换过吗？钢瓶也没换过？检查下是不是有什么漏气的地方！

找厂家销售人员推荐，买对应流量的泵管。

自动进样器 没选择吧？只能是选原装的顶空不一样，顶空可以选其他品牌的