长期弯着也是办法吧另外为什么会弯了呢？找找原因

原子外层电子难以发生跃迁

有质控样的可以只做质控样就可以了，没有质控样的用加标回收率代替，当然两者都做更好，但是却浪费一定的时间，如果你们扩项时间比较紧，可以选择合适的方法去进行。

应该是左边分流出口捕集阱后面连着的吧？

峰窄且对称最好。

顶空的加压设置有问题，可以试试调节一下压力的大小

最好选用干燥的合成空气，压缩空气都含有一定含量的水分；因为FTD或者NPD氮磷检测器内的铷珠（铷盐）为碱性化合物，很容易受潮（吸水）而降解，使用时老化不当，当加入激发电流很容易使铷珠内部水分挥发出时，造成铷珠破裂而失效！所以说再好选用干燥的合成空气，如选用发生器一定要多加干燥处理！以延长的铷珠使用寿命和仪器的稳定性。

我们直接放进马弗炉烧，550度，有机物全变成无机，用酸泡，再用水清洗。

冰冻是一定的，其他的具体操作就不好说了

报告中应注明方法检测限。

这个和柱子的关系不是很大，关键是看检测器的响应！

找个皂膜流量计 在分流出口处测量一下流量或者直接用肥皂泡在出口涂上一点点，看是否冒泡

老化的最高温度要不低于测定样品的最高温度或高一点，但不能超过柱子允许的最高使用温度，最好低于10-20度。

配制好目标物和内标物的混合溶液，进样后根据测得的峰面积和原来的含量来计算校正因子。

按程序正常使用，不会出现什么大问题

仪器设置，需要购选内标元素、谱线和输入内标物浓度。如果是手动进样，标液中需要加入相应浓度的内标标；如果是有自动进样品，内标物单独进样（即在线加内标），标液和样品中不用加内标.

如果排除了仪器问题的话，是不是进样针的问题？没吸上样品？针有裂纹？

这个一般是比较低的。

这个是需要注册码的，给你软件没有注册码也没用呀

是极性，PEG20M，DB-Wax, HP-Innowax,HP-FFAP等都可以。

试试RTX-5Amine 或者DB-17MS

可能是工作站软件有问题，重装工作站再试试。

通常氢气气源控制在0.4Mpa。

国产的最好还是要谨慎考虑。目前还没达到那方面技术。可以考虑天瑞的。

排水的，而且水量不小。

看信噪比和噪声

残留乙酸的话，估计顶空不合适还是溶液直接进样吧

溶解的什么气体？什么溶液？

流量计还在，但没有使用过点火枪也还好，原子吸收的倒是用过打火机。

基线补偿就是基线扣除吧