可以配制混标一块进样呀。

气相的检测器应该是没有区别的只是接质谱的不一样！

这应该是计算的相对密度吧？

一直用的同一种方法，以前挺稳定。就是最近。同一个样忽高忽低。没有规律。

检查进样口是否干净？衬管是否干净？

你要保证有Make up气体流过ECD Cell，长期不用最好还是将所有的ECD口堵上。

8mm外径，5mm内径就买这种刚合适，7/4的比较紧

看来严重的时候只有通过拆洗解决了！

其提供含量比例范围

就只有弹性石英毛细管柱聚乙二醇为固定液的柱子，我是上次用这根柱子做了个乙醇量的测定，然后用这根柱子测以前做过的样几乎没有用了，我现在就在分析是柱子出了问题还是其他方面的原因，我想先排除柱子的原因！！！

用OV-17的，柱温70度，分析看看，我以前就按照这个做的，不知道对你有用没用

断掉多少厘米？十几厘米应该没事

标准中黑体字警示大家该溶液有毒所以大家使用的时候一定要小心谨慎！

我们的7890A自检很快，大概20秒

应该是电路板问题，之前能正常使用吗？怎么出现这种情况的

安这么多柱子做什么测试呢？

那实施的不错。

TCD热丝容易被损坏

考虑一些柱温箱门的传感器是否好着呢

也有可能是检测器部分氧化了吧

有可能是前一针残留的，还没完全走完吧

ICP用了这么久，你知道蠕动泵提升样品都有哪些优、缺点吗？欢迎讨论交流

欢迎新人

当然有影响了，样会漏掉

还真没有想过。

做空针或进溶剂看看有无杂峰鬼峰出来，来看看有无污染，但有时候高沸点的污染可能不会出来。进一针原来的样品看看峰的大小有无改变，分离有无变化，峰型有无改变，例如拖尾，峰宽边宽等。

又学会了一点

分析的什么物质？色谱条件是？

三氟化硼中微量杂质气体现在新国标出台了，选用氦离子检测器了，大家现在都选用什么检测器？原来大都选用热导检测器，能满足检测要求吗？

在线信号里要切换到目前正在使用的检测器，软件上要保存检测器信号。不会跑完设置的时间，我觉得应该是你的软件设置有些地方不大对。