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DB-17的柱子，FID的检测器

有可能是进样口污染衬管 进样垫都检查一下！

这个没法调吧，蹭卡个管卡都是固定的，要提升进样量的话，可以总粗的管子

为什么要更换衬管 衬管不定期更换，或使用不当会出现： ?峰形变坏，　 ?样品分解或歧视，　 ?重现性差，　 ?出鬼峰．

各位大侠，最近我发现了一个现象。实验室里分析纯的丙酮和环己酮都是用蓝色旋口的100ml玻璃瓶装着，新试剂来的时候都是清澈透明的，可是储存了一段时间之后为什么这些试剂都变成了淡黄色的呢？会是因为氧化的原因吗，还是其他什么情况呢？ 大家有没有发现自己经常使用的溶剂时间长了就会发生的细微变化呢，欢迎大家讨论一下。

用顶空瓶法做溶剂型涂料中的苯，大家认为用大的顶空瓶还是小的顶空瓶好，为什么

用电子点火枪点

也可能是色谱柱的问题

没有标准吗?

原则上是没有现金支付一说的，应该是那边开出发票，这边支付，不应该见到现金。

检查一下哪里堵了

检测器是不是堵了，还是要新开载气一会除掉冷凝水

一般上面久了就形成铜绿，不过不影响耦合等，一般就是无尘纸擦试，不影响ICP-OES正常测试

我是没遇到过，用了几年，在我手上没坏过一根矩管。

有专门的白酒分析柱，应该可以检测的用DB-1(1um膜厚)分离过甲醇和乙醇，分的不错，低温

也许是漏气惹的祸

是不是点火丝坏了使用打火机试试。

起阻力作用。不然，就相当于直接排空，这样装在它前面的压力表，就没有办法显示大小。

看看检测器的衰减吧，应该是调过衰减了

没进样，柱子起始温度是40。

环境温湿度达不到要求，仪器周围有震动等等

正常的话，甲醇基本上不同的柱子都能出峰吧，只是峰形好差的问题，检查下是否漏气、是否堵了、检测器是否正常工作、柱子安装是否正确、柱温是否合适。

尿液和血液中的组分复杂，肯定会有干扰，需要经过比较复杂的前处理同时测定60种物质确实很困难，先不说60中标样的购买，单单是分离这么多组分的条件就不太好建立，需要一个过程

实验室里没有甲醇？定位还是比较方便的

我的理解是其浓度分别小于1mg／kg与2.5mg／kg。相当于RoHs中重金属。

还没有这样试过关键是手头的仪器就一种

我认为应该老化柱子了，实在不行可以再换柱子试一下

就像是一个直角三角形

实验室做环境检测，计划购买ICP，预算40万左右，各位推荐下那款仪器合适！主要做水，土壤，固废中金属元素检测。