手动进样的话，可能是进样技术不好。

ECD有放射性,小心。

柱效下降的表现：峰变宽，峰拖尾，分离度下降

平时我们一直待机。

你看是不是哪个地方没有准备好

仪器未准备好，先看下各项设置，再看仪器连接松动的地方。

我是要检测甲醇和乙醇的纯度。先用了DB-WAX的柱子，进样口100℃，柱温60℃，检测器100℃，不分流进样0.02uL，色谱峰平头，用的色谱纯的甲醇的浓度是99.9%，峰平头的话就是100%。我用的国产仪器，分流不好算，但是我分流一点峰照样平头，分流太大没有杂质峰纯度也是100%。用DB-5的柱子也是这样的结果，怎么办呢？

跟你的样品粘稠有很大关系溶剂稀释一下吧

进样量，柱效、柱子污染、衬管污染都可能造成这种结果，一个个的排除下。

方法比对到底和哪种做的比对，重量法、光度法、滴定法、等？

分析的什么样品？加热浓缩行不行？

Agilent肯定是第一。

选用GDX-102色谱填充柱，能确保甲醇与乙醇的分离度，比较经济实惠！

两条谱线测的数据区别大时，可以多选几条谱线，对比观察。

未检出吧。

我们还没有过保修期，

如果是恒压控制的话，设置柱前压后柱流量就设置了，不过随着柱温的升高，流量会逐渐的减小。恒流的话，直接设置柱流量就可以了

其实最大的区别应该是前处理和预处理，工业气相色谱仪对样品的处理和样品伴热保温等的要求很高

旋流，双通道

赫赫有名冒细的好

这些不是都是仪器可以设定的吗，如果设定条件一致，应该就没影响了啊

进口仪器国产化的就降了一个档次了

60米的VOC柱子啊

有个朋友让我们找中国药检所那边问的。他们说现在还买不到。没有标准品就没办法做了。

将进样隔垫、石墨垫及O形圈都更换一下，将色谱柱截去一段后再重新装上试试，一般进样口漏气都是这些原因。

色谱要消毒吗？又不是吃的，还没听说过呢

载气控制模式是？气源压力没问题吧？ 另外仪器是否报警？

四个小时的用气量算正常

估计是柱子问题，老化老化再看看。

不需要排空，最好都不要拔针，把针插在丁空坪上。