精辟，学到很多

不低于1MPa

是甲醇溶液 这种溶液有商品化的 直接可以购买的到

把柱子彻底老化一下，不少于12h，再把检测器烘烤一下，350℃以上，不少于4h，以前我的6890也出现过这种情况，把柱子老化过夜和检测器烘烤后第二天就基线就稳定了，还有就是看看衬管需不需要更换，如果衬管比较脏在老化前最好更换

用gc分析甲酸不容易，建议用hplc。

看看隔垫，柱接头等地方有无漏气。

方法GBT22110-2008非常容易，190℃,40min

面积归一化法的话，最好加上校正因子，因为二者的响应可能会有较大的差别做校正因子的话，需要纯品的

挺复杂的配置啊，是做炼厂气么？

主要是来自基质的干扰，测30还是测60种估计干扰相差不大，处理方法也相似。

你的意思是仪器的重复性不好，首先判断仪器是否有漏气，再看玻璃插件是否合适，还有色谱柱是否合适。当然是在排除你自己进样的问题了。

新柱子、很脏的柱子，都不要接检测器检测器记得用死堵堵好

1.更換玻璃棉2.清洗離子源3.老化柱子,切掉2頭(毛細管柱) 4.調機重新做.應該就OK了

面板上是否有错误提示呀？

HP-5，三苯分不开，除非很长。建议换根FFAP的柱子

应该是进样口脏了，清洗一下可能会好

我觉得不是。应该是强度太低或者谱线不在仪器波长范围。

重新调整氢气空气比例

我们装了一个空气开关，断电后需要手动送电。

重启再试试，问题解决了吗?

请问7820用什么工作站？

这么好呀，以后有需要联系你。

是不是有漏气的地方？

不在一个档次，看你有多少钱了。

冲着检测器吹一口气试试。

查查有无漏气，分流比改变没有？

光室的温度是否恒定

如果吸附的话，第二针应该比第一针小才对还有一种可能第一针是不准确的，看后面几针的结果

标样的浓度级别和样品中的浓度有关二者比较接近比较好

这个和响应机理有关系，比如紫外检测的时候是郎博比尔定律，就是和浓度有关