汞灯一般大电流预热，小电流测量会稳定一些

定量限指检测下限，一般设空白溶液10次测量值的标准偏差为S，3S为方法检出限，10S为检测下限，

才200度，没问题

氢氟酸可以用高氯酸来赶

不正常关闭运行程序会导致丢失数据路径而报错“磁盘空间错误”。可以关闭工作站后在仪器配制里将真实的DATA路径输进去就可以了。

个人觉得，填充柱很不好填的。。。自己填的柱子做样效果一般相对商品柱差去除填充物就是用抽气泵，柱子和抽气泵中间串联个瓶子，抽个一天一夜把颗粒状的填充物抽掉。装填就很麻烦了。

开始老化的是15分钟就有杂峰，刚才换成针进了一下，还是有杂峰出现，而且每次重现性都还很好！！

好问题，以前看6890时，说明书里好像有这方面的讲解，模糊记不清了。关注一下，等待答案。

把两个低了的峰的组分的浓度增高配制。

我们流速是1，是不是流速大了没有分开？

1.你用那么多空白去洗一个只值5毛钱的硅胶管，你觉得值不？费时、费力、费物2.还是污染的问题

我们公司也在搞这个表CESI个人信息申请表，也需要填写仪器精度，测量范围；各指是的什么意思。

线性范围 主要由检测器决定，像FID基本上可以达到7个数量级其他影响因素还有前处理方法，样品性质等

海光的2202，但是我解决了。

我们现在都是六通阀自动定量的啊

GPC，哈哈。

三氯甲烷残留要用ECD做，我们实验室平时做水中微量三氯甲烷，是ug/L级的，顶空法，还是比较容易的。SE-54的30m柱子，三氯甲烷在1.2min出峰，很快。

是基线不稳吗？如何判断不稳的？

同样的问题，等待专家的解答

气死我了，你要有机会可以把俩个仪器比一比，主要不在于氢化物发生这里，而是在仪器本身的光学原理上。原子荧光测定重金属本身干扰就少。至于“ pony2002”所说的，他还是没搞清，存在这么大的干扰，是要有一个量的，量变才会导致质变，所以我们检测高含量杂质时要用不同的介质进行掩蔽。你们把原子荧光的原理搞清后，估计就不会这么说了。

PE的不错。个人感觉

防止挥发加的水层。使用时脱水。

最方便的方法是你调用一个方法，只要方法里的参数是对的就可以了，特别是工程师 装机留下的方法，看看里面的监测器参数和你现在使用的参数有些什么区别

有区分的会写明，没有区分的初次使用不影响，但使用过后就有区分了

可以加多几台除湿机，顺带把空调的除湿也打开。

我们用的是株洲试剂厂的GR盐酸，也还行。。。。

你的产物是什么性质的稳定吗？

买个带顶空装置的气相色谱仪就行了

做的是热脱附空气中苯系物

是不是完全分开了？只要 分离度满足定量要求就可以不一定非要拉的很开