拖尾的原因有很多情况！

进样方式是？注射器还是阀？

不锈钢毛细管柱，HT的可以到380度做大分子检测的

刚购进的进口仪器在验收时需要做3Q认证吗？3Q认证收费吗？

请问O型圈是否老化？或O型圈上面的螺丝上好了吗？柱子的接头的石墨垫松动？

这种情况可能是有地方堵塞，沿着管路排查，疏通管路即可。

那不是排气的，就是排水的

这个还真不知道，同步学习；

很多时候即使选择了不合适的柱子，照样能分离。但是效果好不好就不一定了

选型也最要，但最关键得看你所测样品，需要配什么检测器和色谱柱。FID国产的气相色谱足发满足要求了，支持国产的色谱

我还遇到消解后放冷还没过滤定容直接出白色沉淀

气体不纯的话，MS应该也点不着吧？

可以向安捷伦索取消耗品手册，里面有很多

酸碱性，极性，基质对结果都有影响

标准加入的目的是让样品“基质”相同，从而消除基体效应。标样并非“零基质”，稀释用的超纯水为“零基质”加的太多对样品基质会产生影响，比如说30ml的样品，加0.1? 0.2 0.3ml的标样，加标的体积对样品的基质的改变微乎其微，再定容至50ml，这是所有待测液的基质基本完全一致。如果30ml样品，加5ml 10ml 15ml，加标体积比较大，这样标样的影响就不可忽略了，背离标准加入法“让基质相同的基本原则”。

如果是微量有机物的话，建议吹扫捕集微量的话需要富集

在线和离线应该有个方法保存问题

如果气体压力过低，EPC可能自动关闭。

对部件应该没什么损害吧，对分析结果就很大啦

要论性价比，这几款安的产品都还可以，但我觉得6890是一个经典。

校准：量值可以溯源，只要有相关资质和人员就可以，如：相关项目经CNAS认可等；检定：需要有法定计量资格单位来做，目前国内是省和市计量院来做。

资金允许的前提下，尽可能选择纯度高一点的，避免杂质影响衍生化反应

螺旋形的，因为除了氢气，还有空气。

检查一下柱接头和进样口有无漏气，在仪器各温度控制点处于室温状态下，分别检查EPC入口及出口气体情况（压力及流速），排除了EPC外的泄漏和堵塞原因，就有可能是EPC本身问题，自己维修需要一定的电路维修能力和相关配件，实在不行找仪器厂家维修解决问题。

气相后面都有触发信号的接头，CTC的自动进样器可以与之相连。然后软件的话，CTC有自带的软件可以用。但是我一般都不太用，因为CTC的键盘直接可以控制，而且非常方便。

我用的也是世伟洛克~日本熊川的也可以价格要便宜多

不会没有源文件的只是存储的路径可能没有搞清吧！哪位版友知道呀？

规律的波浪线？是不是电磁干扰？仪器接地？不会是因为空气的原因

试试通氢气，热清洗4小时

淬灭什么时候都有，只不过有时不那么明显而已。