一般气相色谱仪在降温时会加速转动，会发出声响，但仪器应该是平稳、无明显振动感的，你可以仔细观察一下，升温时是否有响声（升温一般是不该有响声的），如果有的话，那你的风扇就有问题，打开箱门和铁网，拧紧转子螺母。或是你的仪器清洁不好，有灰尘，好好清洁下你的仪器，转动部件滴上专用润滑油。

玻璃器具不带刻度的用后最好高温烤一下

柱前压是50kpa，顶空压力100kpa，那台2014没连顶空也出这问题，为什么跟载气钢瓶有关呢，提示是car1 primary pressure is out of range，是超了最大压力，还是低于最小压力呢

PLOT-Al2O3,/KCl，相对非极性的氧化铝表面可用于C是-C4的烃类、氟利昂的分析，极性小于氧化铝/硫酸钠PLOTPLOT-Al2O3/Na2SO4，由Na2SO4盐灭活得到的是相对极性的氧化铝表面，在此表面上，不饱和化合物如乙烯和乙炔的保留时间较长。

你们测试要求是什么啊，为什么选了这两家最低端的来比较…………如果非要在这2个里面选一个的话，还是选7200吧，至少是全谱的。200是扫描型的，对环境要求高，到时能把自己折腾死。

只要满足色谱上面氢气流量的要求就可以了，稍微掉点下来没什么影响的

柱子不用点火吧，点火是指FID。

也检查一下2014的进样衬管是否干净？

首先看是否存在漏气，所有的接口是否接好；然后检查炬管，是否装正，屏蔽圈是否正常；最后检查引入的样品，把进样管放在纯水里点火，另外点火前用氩气多吹扫一会再开始点火

用有证标准物质做验证比价简单。

重复发帖了！

应该是漏气吧

光源具有基体效应小的前提是要保证分析用的标准系列很易于配制成与样品溶液在酸度、基体成分、总盐度等各种性质十分相似的溶液，其次光源能量密度高，特殊的激发环境也决定了其性能

柱箱温度太低。把起始温度设为200度，或者200度以上，先走一个恒温。让峰尽量分开，然后再根据峰的保留时间情况优化为程序升温，必要的话可以走两个程升。

我觉得二者没有必然的关系吧？

香港没有对此类仪器的相关法规吗？不知道是不是和内地不太一样

仪器型号是？声音是什么样的声音？报警声还是？有没有错误提示？

FPD做有机磷还可以，比如克百威，嘧霉胺就要用NPD

有时觉得好像是残留，但是每次走完样品之后，我都高温烧了一下，结果基线很平，没有残留物的出现，那我就怀疑是玻璃毛啦

看你的用途了，一般使用推荐 7820。

估计是工作站问题。

正常情况下，室温对色谱仪的影响不会很大。

点火过程还是一样的。

一般要求使用相同体积的不同浓度标液来做曲线，结果可靠。

如果是两个仪器检测器衰减设置不同的话，信号值差别大很正常，没有可比性不能单纯说某个仪器的灵敏度不行

用的是发生器，压力是0.4，系统配置里的初始压力已经是300-500了

柱子和仪器型号关系不大，主要是那个接头，岛的应该是通用的。毛细管柱的价格可以和代理联系

GDX-401或403柱子（2m X 3mm id),柱温：105度，载气： He，40ml/min, 检测器：TCD。氨先出来，水后面。

换了几台电脑了,都不行

桥电流直接影响灵敏度，如果桥流没动的话，灵敏度不会有大的改变峰型有变化吗？是不是拖尾？老化柱子试试