可以分离的，不过温度比较高。

ICP也可以把金属离子原子化然后再电离的，要不现在的ICP叫oes了

在气相色谱没有改变条件的情况下（载气压力，分流比，信号衰减）就看你的气相色谱进样垫有没有漏气了。

用点火枪手动点火行不行?排除一下点火线圈

仪器条件是不是不稳定啊

什么型号的仪器？

名字没必要取那么长吧，有的软件取中文名字通不过。

做不确定度评定时，需要考虑温度的影响。

安捷伦和岛津都有标准的配置呀

氮气载气 TCD检测器可以分离? 我用的是50m色谱柱

应该是用三个校正因子的平均值来计算结果。

还有一个池体积的问题，填充柱用的池体积，毛细管柱估计用不了还得换检测器

用的是正己烷? 有机氯及聚酯类的现在是什么都都检出来

气相一般查漏的步骤是怎样的呢？

转移到ICP。

粘度大 可能会对进样口造成污染吧有残留或是吸附吧

是带定量环分析纯氢气的时候，是直接用钢瓶连接进样口吹扫的，时间也是足够长的，但是还是有出氧气和氮气峰

看来是个重要人物呀。

如果分离能力降低不能达到分析要求（峰拖尾，峰型变宽，峰无法分开）就不能用了。

各位大虾帮帮忙

正常检查过程中，是不会考滤温度影响的，但实验室温度需要控制。

第二针面积比第一针大，会不会是第一针的残留啊？这跟样品的性质有关。

用的是那个品牌的ICP?

色谱条件没变吧？是不是柱子不行了？换个柱子试试

检查一下流路是不是漏气？峰面积减小首先考虑的是进入柱子的量少了，其次看看你的检测器衰减倍数是不是被动过了！

那你是怎么把气体打入气相的呢？用注射器么？

有行业标准规定就按照行业标准要求去做

哪家的仪器？

在用甲氧胺盐酸盐的吡啶溶液与MSTFA做衍生化时，样品好像不能被溶解，老是会有一些细小的颗粒存在，这是什么原因啊？

你这个应用够复杂的，如果你们单位太业内比较强势那么和仪器公司还有的谈，否则这个价格基本就是一台裸机了