你使用什么检测器？色谱条件呢？

隔垫与柱接头容易漏气。

年末放假，你的ICP是否做一些深度维护？譬如拆机清理灰尘，仪器内部干燥。。。。。。。。谈谈你所做的深度维护保养细节？

在条件都没达到ready时你启动收集，肯定会报错啊，不过没有什么关系的！

要看分析的浓度，高浓度的就没有必要要求很高，只要要做样内影响不大就可以了。

做实验前先看一下气瓶压力，一般剩下1Mpa就该换了

还是看残留量对后续测试结果的影响是否可以接受！多做些数据来对比就可以判断是否需要！

可是能写出具体的计算过程吗

这个是不是跟检测器的原理有关系

喷嘴堵了，没有专用的通针，用注射器中的钢丝通。

进样量一般0.2丙二醇主峰应该是一个，其它是聚二丙二醇的几个异构体

请先检查注射垫

这个还是现国标吧。

我以前用过6890的，排气的软管根本就没有接，工程师说检测器的温度一般都很高的，水都变成水蒸气了

开机习惯，开机后，先老化一下柱子，再做样。

避免雾化器堵塞的途径有: ①在氩气管路中安装一个过滤装置, 在线过滤氩气瓶或气路中可能存在的颗粒物; ②过滤有悬浮物的样品溶液; ③ 清洗雾化器。可用3% ～5% 的王水溶液在线清洗。

看你要求如何了，给客户看的话多稳定一会，基线肉眼看基本平稳就可以，这个好像有标准，自己找找

我也怀疑是进样量够大导致的把标液稀释一下再进看看是否拖尾

中 惠 普 的

普通用户的一般条件下，其检测精度可达到10ppb，其线性为10^6，其上限可达到1％，相比较TCD线性10^3、FID线性10^5～10^6，DID检测器的线性是最高的！它不适用于测高浓度组份是因为其超高的灵敏度和针对方向决定的，而不是什么“线性范围小”。

药典中的溶剂残留需要做回收率吗，印象里不需要吧。

雾化器雾化效果～距管污染程度～毛细管使用太久等

新柱子老化时连接进样口，不接检测器，进样口温度低于检测器温度，柱温箱温度低于进样口温度。各温度不超过其最高温度，一般低20~30℃。采取程序升温，升温速度不宜太快，一般5~10℃为宜，分三到四个程序升到低于最高温度30℃左右。反复升温降温，最好老化10小时以上。旧柱子可以直接升高温度，老化3小时以上，看情况，不行的话可以再老化。此时不用断开与检测器的连接。

可能你的柱子不是很合适

上述现象反映仪器重复性不好，多方面原因造成此现象，进样技术、气路气密性不好，有漏气现象，仪器不稳定等

有可能是室内太干燥了，一般氩气不会造成这种感觉，检查一下你们实验室的其他有毒气体瓶子，比如氟气

hp-innowax柱子也可以

用了那么久了，可能存在部分配件老化，我之前也打开修过，点不燃的现象，基本都是配件损坏，优先排查最简单的，1.气体的纯度。2.连接电脑的接口3.打开设备有个主板对面有个小板上面有几个指示灯，根据指示灯可以判定

传感器有俩状态：0或1，磁铁与传感器接触时候是1，不接触为0，如果把仪器面板拆下去，那么装在面板上的磁铁就会与传感器脱离接触，此时传感器状态为0，软件就会告诉你：有地儿木有盖好

标液和样品尽量采用相同基质，有些仪器对基质比较挑如ICP-MS尽量选硝酸，少用盐酸和硫酸