开机习惯...先开气瓶，再开电脑，开机器电源参数设置习惯...柱温80开始，检测器，进样口250

专用高温柱子可以在400度以上。一般柱子就320-350度的最高温度，极性柱子230-260度。请问你要分析多少个碳数的正构烷烃？

稀释一下，加大分流比

近期用实验室icp做水质样品的多元素分析，发现有一个很特殊的样品，在测完它之后，对下一个测试的样品Zn的浓度值有很大干扰，导致结果偏大，但其他元素均正常。开始怀疑是仪器问题，但一一排除后，觉得还是样品的原因。而且样品本身浓度并不大，也未超曲线。大家有没有遇到过这样的样品呢？

那就是把毛细柱烤坏了有两原因超过柱子的最高温还有就是没有通到载气

是不是放在method文件夹？我现在不在工作站旁，lz你看看

没有的话影响很大，点不着炬，或者中心管积碳

会不会是人家根据他的仪器检测限定的呢？

如果是单纯的分离这两种物质的话，建议分析方法：db-1（1um膜厚），柱温：50度恒温5min，10度/min升温原来分离过，比较好分离

听说过华爱的气相色谱，但没有见过。现在国产的气相色谱FID检测器的灵敏度都还是挺不错的。继续支持国产设备！

不能超过柱子的最高使用温度。

ISTD量就是内标量吗？输入一个很小接近于0的数值可以吗？比如0.01。不懂，等大侠指导

如果说进样针有残留，那可以对进样针进行加热，另外再开载气吹洗，如果还没能解决，那就将进样针取下来用乙醇清洗。然后再烘干。

很少看到石墨环会随着螺母转动的。如果这样的话，先稍微反转一下后，再上。

用户在哪里？赛默飞的要不？

90%含量的甲醇用这个公式不能计算其密度，只能查对照表。

关键还是根据自身的需求，您可以在采购板块中解相关知识，包括前期调研，考察等。

你组什么样品分析？

通过查阅刻度～流量表，并调节载气稳流阀可以确定毛细管柱进样器的载气总流量，也可以用皂膜流量计在载气稳流阀的出口处进行实际测量。分流阀用来确定分流流量的大小，可以将皂膜流量计接在气路面板上的SPLIT VENT 分流出口接头上，实际测量分流流量的大小，也可以查阅刻度～流量表来确定。载气总流量减去分流流量即可得到毛细管柱的柱流量。this is from manual

品牌也是要考虑的

我做的话是一起开的，那个没影响

工作站是不是 SOLUTION？数据线正常不？换个数据线试试

这个结果用AT.FFAP 不太好，还是选用中等极性的柱子试试。

通常使用的矩管是SCott Fassel型设计，由3个石英同心管组成，即外管、中间管和样品注入管。那么矩管的主要作用是什么呢？

恩 程序升温的话大概说个数值 我没用过程序升温

看一下峰形和以前相比变化大不？峰有没有展宽？可能是柱效降低了，检查一下进样口和色谱柱头，看看有没有污染。

首先有机酸用DB-5柱子不是个最佳的选择，柱子用FFAP比较合适至于溶剂用甲醇比水更好点吧，水对柱子不友好

钢瓶出口压力正常与否？是不是太低了。

按照GBZ/T160.59-2004的要求做的，仪器是安捷伦6890N，选择柱温80℃，汽化室130℃，检测器150℃，流速1.5，进样0.1ml，样品中各组分分离效果很好，峰形也可以，就是高浓度点峰面积重复性不好，相邻两个高浓度点的梯度不明显造成整体线性很差；顶空进样对进样针有严格要求吗？求高手指点。

我们也是用铬酸浸泡后用去离子水冲洗.