我们一般是到1MPa就换气了，正常应该大于0.5Mpa,

最好把管子插到废液瓶里，而且瓶口口径稍微大点。

最简单的就是在工作站中输入柱子规格，载气种类，柱温等参数，许多工作站会自动计算出来的。

要是检测量比较大的话，建议还是换成杜瓦罐的液氩，小钢瓶真的顶不住啊！

是的，但是浑浊肯定是不行的的。

浙江福立的就很好，我们就用着呢

没有任何漏气的地方，所有连接都用检漏液查看过了。

你后进样口是不是没有设分流？应该是这个问题！

蠕动泵的速度是由计算机控制的，可以根据样品的类型来设置不同的进样速度，从而减弱溶液粘度不同所带来的问题，大家的蠕动泵泵速都是设定多少？依据是什么？

另外药典附录，有专门的关于色谱柱类型的选择可以根据需要在药典规定范围内，选择毛细管柱和填充柱

普通分析，国产的兰化和大化就可以了。但是如果需要特殊样品分析，建议使用进口的色谱柱。因为我和兰化和大化的同志交流过，他们也认为国产的柱子在一些特殊领域还是不行。

分流进样主要是防止色谱柱过载，这样主要用于小口径色谱柱，大口径的色谱柱一般选择不分流进样

内标校正主要是消除仪器进样影响，质控范围广，比如前处理或者配置溶液监控仪器状态都算质控

开机后，习惯于先把柱子从低温小梯度烧一下，在高温平衡会儿。不习惯于直接升到高温平衡，这样对柱子不友好

我们也是有一个移动硬盘，专门备份仪器数据的

这些。。你用的是什么样的仪器和热解析仪？不同的仪器操作完全不同的。建议找厂家的人问清楚了

你用搜索找一下看看

据说6820用起来比较舒服，价格同安捷伦的另外几款比也不高

采用有机试剂直接进行ICP分析时，有很多问题需要注意：1、标样的问题，目前有机样品标样能买到的基本上是非极性矿物油基体的，如果样品溶解所用的试剂是极性的，那么标样是个大问题，除非自己能够想办法配准标样，那么还需要考虑通过另一种溶剂进行过渡，溶到第三种溶剂中。如现在特别火的锂电池电解液测试，就会在样品中存在三种溶剂。2、溶剂的挥发性问题：如果溶剂是易挥发的，为了保证等离子体能够稳定，通常情况下需要采用强制制冷，把样品温度降到零下几度到几十度。因此需要特殊的低温冷冻机、带制冷套的雾化器；或者采用电制冷一体式雾化室等。3、样品和标样的粘度匹配，粘度的差异会显著性影响测试准确度，通常情况下除了匹配粘度以外，还通过加入内标元素来消除这种影响。4、氧气：根据仪器品牌、功率大小、样品类型、测试元素种类及含量，选择加入或者不加入氧气。5、仪器：功率需要尽量大一些，冷却气、辅助气流量尽量大一些。6、空白：溶剂选择待测元素含量尽量低的。

顶空是指密封液体或固体试样的样品瓶瓶内上报的空间。

活化以后可以自己进可空样看看效果解析后的含量肯定不是样品的含量会有残留三分钟一般不会估计进口仪器二次解析的会好很多，可以穷啊没有这东西

纯度这么高，用面积归一法和用扣除杂质法比较合理。

苯与环己烷混合物的气相色谱分离和测定实验中减少误差的关键是什么,是要准确称量还是准确进样？

对进口仪器来讲，进样口的程序升温不算什么苛刻的要求，很多都具备的估计国产的也有类似的功能

我们是石化行业，连续生产，倒班，GC是24小时不停机。

原文由 hausa(hausa) 发表:土壤中As含量本来就不高，如果干扰元素含量较高，那么结果还是会受影响啊，可以做个IEC试试好的，谢啦！

一个是自动压力控制，一个是自动流量控制。他们的目的也是一样的。

purge 流量有没有变化？看一下purge流量，感觉像是这个流量太小了导致的

很明显的蓝色吗？直接进这瓶溶液吗？还是有稀释？如果直接进的话很可能由于其中某些焰色反应为蓝色的元素导致。

拖尾峰，跟室温无关，是样品处理的问题或进样口污染，