干扰你得看是哪类，基体还是谱线。基体干扰，能够通过基体匹配解决问题的是少数，剩下的可能没有条件或基体未知(不计成本的话可以先用XRF无标定量扫一遍)，无法解决这类未知干扰的锅也不能完全甩给ICP。选择内标则可以部分解决进样、雾化的问题。置于谱线的问题，总会出现灵敏线与干扰完全重叠(所谓山上有座庙这种情况，通过软件拟合能否获得可信的结果不太有信心，加标也是庙多盖了几层，治标不治本)、次灵敏线检出限不够的悲剧，这时候就会得出ICP扣干扰效果不行的结论了，这时候还围绕着仪器设置、谱线选择做文章个人感觉意义就不大了，应该把眼光往“前”看，“前”一则指代前处理，二则指代“前人的研究方法”，先前因为仪器配置问题，为解决各类干扰，老人们其实是提出了颇多前处理解决方法，可能过程冗长、复杂，但研究往往做的扎实可信，在故纸堆中寻寻觅觅亦应有所收获。

如果只有乙烯和乙醚的话，可以用普通的极性毛细管柱就可以分离，如果还需要分析乙烯中的其它有机杂质的话（如甲烷，乙烷，乙烯，丙烯，丙烷，丁烷等）就不能用这个柱子，最好采用PLOT Q柱子来分离，

你带着顶空瓶的硅橡胶垫和铝盖去医院,找几个与之相配的100毫升注射液瓶,洗净烘干,把安瓿瓶先放进冰箱冷冻后,戴好防护手套,取出用三棱锉刀将瓶颈锉一锉,轻轻一掰,将其转入注射瓶中,取完需要的环氧乙烷后,用压盖器将其封好,贴好标签,放入冰箱保存即可.

如果是等间距的峰，且峰高是先高后低的话，估计是进样垫流失造成的，或者是固定液流失，就是那种高分子的典型峰

这些维护与实验室的每天的样品量关系大。

明显是未检出，读数都是负数。

我们这两天也出现负峰，TCD检测H2出现负峰。我们把载气换了好像又好一点，但是也不清楚为什么

结果要准确，每一步都要准确。

安家的7694顶空进样针以为是新的公司，原来是打错字了

原文由 learner1999(learner1999) 发表:断掉多少厘米？十几厘米应该没事7到8厘米

气体压力变化。

进色谱仪的载气管线用肥皂液测试过了，不漏气

什么型号的仪器？

开机文件应该是自己编辑的一个开机方法文件吧

小公司，一直服务油田录井，想寻求项目合作，寻找仪器软件工程师，主要是红外和色谱仪器软件开发。

标液中含产生蓝色火焰的元素

调节压力阀，氢气和空气1：1，再点一下试试。

这个问题我们前两天也在考虑，总结下来我们想出了两套方案：1）取一定的土壤，加同质量的无水硫酸钠，然后加入正己烷和丙酮混合液后，超声30分钟，回流浓缩后进样。2）买一个特殊的瓶子，这种瓶子我也不知道叫什么名字，就是类似于可以吹的，就是边加热边氮吹，让土壤中吹出的气进入炭管或者TEANX管中浓缩，然后热解析进样。第一种方法是溶剂萃取法，第二种方法是仿照OI的原理。不过我们还没做，具体效果也没验证，只是提供下思路。

螺纹的比较方便吧。

泵速不超过圈是指什么

柱子如果一样，那出峰顺序则和柱子无关分流比最好自己做一下要根据仪器自身情况定

是用气相色谱做的吗?

稀释倍数太大检出限要求就达不到了。

进样口 检测器温度不用关闭将柱温箱温度分几个阶段升温，分别保持一段时间，视老话效果，循环几次就行了！

空气和氢气的比例合适吗?

SP2100有可能，夏天还要长

标准加入之前一定要知道待测样品中待测元素的大概含量，标准加入是通常加标的第一个点和待测元素的浓度越接近越好！

可以的

飘移的多不？大概有多少uv？比较剧烈的漂移是不正常的，看看柱子是不是该老化了

玻璃同心雾化器一堵，特别是其内部的中心管堵了就比较麻烦，有些泡酸也不行，有些用有机试剂软化它