新柱老化对ECD千万莫接，FID接与不接问题不大。

我用的是wax柱，响应值是比较低。。。

是不是火焰喷嘴需要清理了

主要是更换管道内部一般没维护

是进原标液还是有稀释，浓度为多少？

我们用的岛津自动进样器在每次关闭和打开自动进样器后，等到进样器启动完成后针的推杆是会和针底部有一个狭缝，要重新再调整一下以便消除这个狭缝。但是没有您说的0.2ul这么大。感觉应该是针安装或是设置的问题。

ICP测试数据仪器虽然有，但是考虑仪器连接电脑故障导致测试数据丢失，所以ICP测试数据备份非常重要，大家的实验室这块都是如何整理的?

你钢瓶的压力是多少，最好调到0.5-0.9之间，如果钢瓶里气体不多了，可以在系统配置里，把进样口的初始压力设置成300-500kpa

是不是浓度太低了？标样有峰没？ 温度程序是？

看到安捷伦的色谱工作站也可以控制GC，HPLC，紫外等仪器，只是在安装的时候选项不同。

是什么样品的残留溶剂呀？

换完气瓶后吹扫时间要长一点。另外，管路太长，可能会有多个地方使用了接头，凡是接头处相对都容易漏气。所以，除非是危险性气体，氩气这类的能近点就尽量近点。

转帖：浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。

GBZ/T 210.4-2008 职业卫生标准制定指南 第4部分：工作场所空气中化学物质的测定方法

不点火会有输出吗？就是一条平直线吧

用适当的有机溶剂萃取试试。

也是数据库的吗?需要联网注册吧?还记得注册的号码?

药典的方法也不一定都是正确的。可以以药典为基础摸索自己的方法

用过DB的和RTX的，没用过迪马的进口的应该都差不多吧

物质太黏的话，最好还是稀释下再进样，进样口温度也可以设置高点

是吡啶浓度过高吧!!

元素有焰色反应。

理论上，同一台仪器，同样的条件，同样的标准溶液，不同的色谱柱的峰面积应该接近（在完全分离和组分不与柱子用反应，进样量相同）。但实际上，总会有差别，可能由于两者的分离效果很难完全一样，例如有的组分在一根柱子上出峰快早，峰型好，而在另一根柱子上出峰慢晚，得到的峰形状不一样，积分到的峰面积可能就会有差异。如果一根柱子上有不能完全分离的峰，另一根柱子则分离很好，其结果也不一样。

以最佳检出限为目的所设置的最佳雾化器气体流量，与暗电流对光学背景的比有直接关系。最佳设置因波长不同而有所变化。

试一下 万能的重启 然后发来看看? 错误信息是什么？

今天点火试了N多次，N》5终于点着了，换了一瓶气问题多多，可能是气路太长了？你们说说看，有没有这个可能？

另外安捷伦有一个软件可以转换方法，可以试试。

TCD 检测器的原理都是一样的，可能在结构上会有改善，比如说池体积更小，灵敏度更高

是挺奇怪，但至少我觉得跟稳压器关系不大

是你的载气问题，把你的载气钢瓶压力输出打的大一点，最好到0.8MPA左右！