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将其温度升高烘烤一段时间试试,温度别超过最高承受温度
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具体都有哪些原因呢?求教
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仪器面板无信息提示吗
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使用的什么仪器?1、柱子有没有接好,尾吹调节一下2、分流调节一下试试
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增强气化效果、减少歧视,防止不可气化污染物进入色谱柱。
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赛默飞icp6000测硅时同一个样品在同一条件下检测,能相差十多个ppm。方法标准都没更改。同一个样品测的硅数值总是忽高忽低。进样系统全换的新的。有什么原因。各位大神求指教。
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环保总局和中国计量院www.ncrm.org.cn(中国计量院)
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同一个东西
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这个要根据仪器的使用年限和使用强度决定吧。第三方,以前单位有台安捷伦的使用频率非常高,天天晚上跑数据,用了三年后买的保险,经常坏,维修费已经远远超过保修合同的钱了。几乎不用且仪器较新的话没必要。
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应该只有专门的检测机构才会那么忙碌吧?不倒班行列~~~~
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放冰箱里保存!一定要!
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标准规定的程序走完就差不多一个小时啦
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只要能插入瓶中,就应该没多大问题。不过您最好把它弄直为好。
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主要是做气体的分析,对载气要求挺高的。
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,食品添加剂检验项目负责人
2019-09-04回答
高分子链酸溶断裂成小分子链,一定酸度下加水又恢复了
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会有干扰的,不过一个元素会有好几条特征谱线,你可以多调几条试试,看看不同谱线测试的结果会不会差异很大
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对照品跟样品的进样量是一样的,且都是按照药典规定去做的,想说明的是,环氧乙烷对照品之前是用安瓿装的,后来嫌取样麻烦,便将其用小瓶子分装,再置于冰箱极冻层储存,它的保存温度是2至8度,这样有影响吗?
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柱子断了有多长?几十cm应该没有大问题。一般换柱子时石墨垫也要换。
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是测载气流量的吧。
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我看到的ECD检测器进的溶剂有正己烷,环己烷。
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是不是什么温度梯度的问题啊,呵呵不知道从哪里听说过这么一个概念
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要看供试品是什么物质,沸点高,难挥发就可能不出峰了。
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怎么没大侠回答我、?
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就是呀,肯定不行的。
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这应该是软件应用问题吧软件开发过程中是如何设定的?开发者应该知道吧!
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刚开机重试过,柱温箱没坏,我设定60度,然后程升,结果到60就下降,然后再升。
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这应该是柱效降低的缘故
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,农产食品检测销售工程师
2019-09-04回答
气相色谱所用氢气的压力最好控制在多少!
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样品浓度是不是太低了?ECD的灵敏度比FID高,况且二氯酚中杂原子较多,FID灵敏度较差增加浓度试试
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这是昨天做的面粉样品填充柱下面是10月用毛细管柱做的