看来新药典的乙醇检测，貌似问题不少

柱子温度过高会使分离度减少，可能无法分开，太高（高过柱子允许的使用温度）会损坏柱子，太高基线会漂移严重等。

多数是由于检测器的故障，检查喷嘴是否有异物，老化检测器试试有没有效果？

低波长的光学背景低，高波长的光学背景高，你觉得对吗？

考虑到标液对样品基体的稀释作用，如果加入低浓度大体积的标液，可能导致样品基体有差异，造成测量误差。

这个问题常发生，我也在等答案

我们使用Ni转化炉，TDX-01填充柱就可以用了吧，其他杂质没有什么影响的。

隶属于公司的检测部门，全年都是倒班状态不稀奇，因为结果要求24小时，不间断的送样检测

去年春天单位新引进了agilent7890,8月份去agilent培新部培训了一下，可以前从未接触过气相色谱，培训完了也没开展项目，一起一直闲置在那，今年突然说要开展烷基汞项目，以前培训的都忘了，哪位大侠给指导指导，给我个大概思路，我该从何下手，我现在只知道国标的方法，据说好像是不行，一起也n久没开过了，开机要重点注意些什么？3Q啊，各位！

东西差别不明显，好象当初有一家先做出来并申请了专利，其它厂家不甘落后，为了绕开专利，那些厂家在第一家的基础上稍作改变，同时名称也不一样。

应该检查一下压力设置是否有问题降低一些试试

应该是总流量一定的情况下有这种现象。因为，有些组分熔点比较高，当熔点比较低的组分分流完成后，高沸点组分，会滞后一点，这时候柱温已经发生变化，所以分流比也发生了变化；如果用电子气路控制的情况，分流比是固定的，应该不会有这个问题

从基础理论学起，逐步深入，终成正果的。

我认为就是得到了这个因子，也是此时、此地、此机等等的因子。绝对的东西也很难找到，这就是理论与实际的差别。如果是研究，鼓励！支持！如果工作中这样做，。建议放弃。它的影响因素很多，总结说来，任何的不同点都是影响因素。

这两个都是影响结果不确定度的关键因素不能马虎

应该是直的。

我觉得你看看你的点火线圈，有时候线圈前段老化了需要你适当把线圈往外面拉一点的！

55ppm*0.5g/100mL=0.275μg/mL（水溶液里面约等于0.275ppm）。这个浓度用ICP测有难度。另外请问用的哪条谱线？

就是什么仪器，开好是指哪些方面开好。问题太笼统啦.

很可能进样针和进样器型号不对

实验时把排风打开，有空调再把空调打开，或是实验前，开窗通风一会

有没有提示信息？

主机不关，气体用时打开。

2min左右的峰赢更应该是溶剂峰吧，在ECD上溶剂峰不太规则。

那应该是含有大量乙苯。我测试的工业级二甲苯中，乙苯（第一个峰）含量大约为15%，远不如第二个峰大。

有时突然就会多出一个峰，不过，如不干扰目标物测定就行。

没有气密针，用的是普通的安捷伦气体进样针

等你需要的目标物出峰了，后面就快速程序升温行吗？或者在保证分离效果的前提下，选用更短的柱子？或者选用更细的柱子？

这个没啥要求的~~~~~~~

消除基体影响还是可以的。