这个排风扇是专指炬室上方的排风扇吧！如果风扇转速不均匀，会导致排风效果不好，炬室内热量散不去，其次风速不均匀，导致火焰不稳定

刚买一台PE200，地方比较特殊，除了经费也出于售后服务考虑。。50多万

一般酸泡泡就可以了

得用手性柱子

sorry没刷新，才发现这么多前辈来帮忙。

出峰顺序跟什么有关呢？

MCI-GEL HPLC 色谱柱

重启以后问题解决了没有，有没有其它的提示？

像这类原料一般都是要求同系物越少越好，纯度越高越好同系物越少，副产物越少

检测萘的样品，柱温要高，峰行就比较好看。

雾化效率算不算？

下半年和安捷伦工程师一共装了6台气相，收获很多·

个人认为还是FPD好，当然PFPD性能更好都比NPD强

是温度的影响 还是仪器的原因？不一定！

一个是仪器，一个是方法

1、 阀进样? 色谱柱：5A分子筛或者PLOT Q柱? 检测器：TCD? 外标法定量；2、 阀进样? 色谱柱：PLOT 三氧化二铝/S? 检测器：FID? 外标法定量；

与样品基体有很大关系，看待测元素，光谱干扰是客观存在的

可能是排风没打开，酸气没抽出去。

比较不同方法结果差异如何

我觉得载气稍微低点可能还可以（比如1Mpa左右），就觉得空气太少了会造成氢气燃烧不完全就危险，我想问下为什么瓶底的气为什么不那么纯净？是因为它在填充的时候的缘故吗？还有就是如果我的柱前压都比较稳定的话应该不是很大的问题吧？这个危险性主要体现在哪些方面呢？

刚拆下来看了一下，上端（靠进样口的）是有个密封圈的

一般来说，加标回收和标准物质二选一即可。如果要求二者都做，那就得都做。

浓度大，稀释看看

衬管都会有一个卡口，刚好卡住玻璃棉

只要不影响进样应该没问题的

色谱柱与进样口和检测器可能没有正确地连接 检查进样衬管是否出问题

色谱纯是指试剂的规格，对色谱分析没有干扰物。一般使用色谱纯的试剂来做普通的色谱分析。

总砂纸打磨

有很多原因，最常见是过载

当然是2.5了。