看是否是进样的技术不行？还是自动进样？还有检查密闭性是不是完好。柱子选择是否合适。

用极性Wax类柱子比较好。起始温度不要太高，例如40-60度开始。

缺点：易堵塞，不耐氢氟酸。

没听说过这种，应该与检出限有关系吧，ICP-MS有更低的检出限，但是对于溶液介质盐分等有要求

电脑连接有没有问题？

上次做了一个种子油脂肪酸检测，不知道是样品问题还是衍生方法问题，最终没有做出来。衍生是使用甲醇-KOH直接衍生的。

一般空气中有机化合物按照沸点不同可以分为四类：1、沸点小于0℃～50℃的为易挥发性有机化合物（VVOC）2、沸点50℃～240℃的为挥发性有机物（VOC)3、沸点380℃的为半挥发性有机化合物（SVOC）4、沸点380℃以上的为颗粒状有机物（POM)所以觉得 沸点跟挥发性是成正比例的

是否跟载气的总流量有关系呀？检查一下气源压力是否足够？

它的转动轴有可能偏了

我们很少测的

写得很朴实，条理清楚。加上实际例子更有说服力。

我看你问题很多呀、

可以用气相色谱法做，例如DB-1,DB-624等柱子。不用GC的话，可以用HPLC做。

柱子装了是否漏气

同一样品吗?

丙酮纯度气相没问题，好像有国标的高锰酸钾实验不太了解

一般需衍生化（硅烷化）后GC测定。

高大上的实验室啊

有没有测试过低浓度时管道对氨气的吸附对分析结果有多大影响，好像不锈钢和碳钢对氨气有明显的吸附

换小泵之后同样进样量，泵速增加了，所以磨损会快。但是小泵头配的三头泵管可以用两次，所以整体来说可能还是小泵头更耐用点吧

校正因子需要自己做没有现成的

只要载气正常不漏，电源电压稳定无异常断电，正确使用，一般应该无什么问题。

点火后稳定30min，基线是多大？

找过。我没找到。只有自己编辑的一些模板。

一般常规测试，方法编辑中选择的RF功率输出一般也就是1.2KW,基本满足常规要求，RF功率管的最大输出功率一般都是2KW吗？

标准曲线，包括制备空白，包括QC，包括样品中内标元素浓度理论最终都是1mg/L

开机无任何显示，大多硬件电路出现问题，检查一下供电电源电压220伏是否在正常范围以内（198~242伏），如果电源电压正常，最好通知厂家来维修.最好内部电路板连线出现接触不良现象，否则要花银子了。

会不会柱子和进样口接口漏气，关机时，柱温降低而漏气？

柱流量设置多少，吹扫流量设置是多少？

可能是信号线没连好