请问用多少微升的注射器进动手微升的样品？样品粘度大吗？

气体一般0.5~1ml,液体0.1~0.3微升

把分流比调很大 看一下对结果有什么影响 如果前伸没了或变小 说明通过此法可以更正? 再往回调小分流比直至合适的结果如果前伸还在并且没有改变 说明此法不通 需从长计议

用的是7890GC的话，你可以在数据分析，序列表中 选着 选用数据文件中的方法

凡事无绝对，个人手劲不一样，活学活用，保证紧固密封就行。

可以，与毛细管一样

加标回收样和一般样品的前处理方法应该相同。

和进样量、柱容量有关系的吧如果进样量未超出柱容量出现尖峰是正常的

应该是玻璃棉，这个可以耐高温脱脂棉高温就炭化了

请问其它两个内标物是什么？什么柱子和条件？

我也在寻找

问800，他们有资料

就是电机轴承的问题，更换或加油就好了。

搞计量可能接触有毒试剂的机会少一点不过开始可能挣得没有检测多

玻璃衬管不是都是直的吗？在里面塞石英棉的

GB15038上要求葡萄酒直接用0.5%的硝酸稀释5-10倍直接上机（火焰）测定，可是我测下来结果和质控样品有一定的差距，是没有消解的原因吗？

清洗分流口，要把分流管路从气化室腔体上拆下来，用注射器往里面打有机溶剂，我们一般是这么清洗的14c清洗过很多次了，2010 没清洗过，不过应该差别不大

要看你分析的杂质是什么

想找找关于三氯乙烯生产工艺控制及产品分析检测的操作规程!

可以用顶空，我用DB-624的柱子分离苯、甲苯、二甲苯效果很不错

我记得仪器走样的时候是不能编辑的得等样走完才可以在工作站上编辑

给到一定动力，也就是能量。

这个比较麻烦，借助GC-MS会比较好

从用仪器的经验来说基本不需要，信号没有明显的变化

如果使用细的线材连接大功率用电设备，电线会发热有安全隐患。

用顶空进样

关键是 限量是多少？限量低的话，顶空也不好做

个人认为做的项目同方法验证相同

脱脂棉应该不行的。可以用玻璃棉。

首先确定你的进样口和所选用的色谱柱类型是否匹配。如果是毛细柱的话，先将螺母穿过色谱柱，然后安装石墨垫，割掉一段色谱柱。留出4-6mm后安装在进样口即可