你的柱温太高了，我们分离甲醇和乙二醇用wax毛细柱是可以分离的，只是我们温度在80摄氏度，你可以找一下操作条件的原因 用甲醇肯定没问题的

当然不可以接触了，样品是在玻璃棉上方气化的接触了好像数据的精密度 很难保障

也可能是传感器坏了，最好咨询一下工程师

↑打开电源 这个故障显示在前进样口了↑后进样口显示正常了

进样隔垫是不是漏了？

昨天用HP-5毛细柱测得甲基环己烷，终于测出来了。

甲酯的可选用-5系的柱子试一下

还是发生器使用起来方便！

当检测器输出信号放大时，电子线路中固有的噪声同时也被放大，使基线波动。取基线起伏的平均值为噪声的平均值，用符号RN表示。由于噪声会影响测量试样色谱峰的认辨，所以在评价检测器的质量时提出了检出限这一指标。 检出限定义为：检测器恰能产生二倍于噪声信号时的单位时间（单位：S）引入检测器的样品量（单位：g），或单位体积（单位：cm3）载气中需含的样品量。 （1）浓度型检测器，检出限Dc表示为Dc=2RN/Sc Dc的物理意义指每毫升载气中含有恰好能产生二倍于噪声信号的溶质毫克数。（2）质量型检测器的检出限为Dm=2RN/Sm Dm的物理意义指每秒通过的溶质克数，恰好产生二倍于噪声的信号。（3）热导检测器的检出限一般约为10-5mg·cm-3，即每毫升载气中约有10-5mg溶质所产生的响应信号相当于噪声的2倍。（4）火焰离子化检测器---火焰离子化检测器的检出限一般为10-12g·S-1。无论哪种检测器，检出限都与灵敏度成反比，与噪音成正比。 检出限不仅决定于灵敏度，而且受限于噪声，所以它是衡量检测器性能好坏的综合指标。

你更新下软件看看能不能解决这个问题呢？

VOCs (volatile organic compounds)其定义有好几种，例如美国ASTM D3960-98标准将VOC定义为任何能参加大气光化学反应的有机化合物；美国联邦环保署(EPA)的定义为：挥发性有机化合物是除CO、CO2、H2CO3、金属碳化物、金属碳酸盐和碳酸铵外任何参加大气光化学反应的碳化合物； 世界卫生组织(WHO,1989)对总挥发性有机化合物的定义为：熔点低于室温而沸点在50～260℃之间的挥发性有机化合物的总称。空气中有机化合物按照沸点不同可以分为四类:沸点小于0℃一50℃的为易挥发性有机化合物(vvoc),沸点50℃一240℃的为挥发性有机物(voc),沸点240℃一380℃的为半挥发性有机化合物(svoc),沸点380℃以上的为颗粒状有机物(pom)。

用弱极性的柱子

检测时是用的国标这是个针对所用原料的国外方法

岛津的毛细柱比较好安装，不太会过长或过短

这个浓度范围是比较合适的，最好不要超过两个数量级。ECD的线性范围也比较窄。对于标准曲线的相关系数，气相色谱要求0.999以上。

岛津工程师说安装柱子时，先用手拧紧，然后再用扳手拧二分之一，我每次感觉用水拧紧后扳手拧不了二分之一那么多。拧得过紧石墨压环空隙会被拧没啊、

这个可以有，洗洗才好。

我用HP-INNOwax? 30*0.32*0.5的柱子进行脂肪酸分析，一个阶段后柱子在程序升至230度以上基线就突然上一台阶一样地漂，即使升高温度烧也没用，玻璃衬管换了也没用。不知INNOwax柱有什么特性，平时要注意什么方面？

柱子有可能是被污染了，老化柱子看看有无改善。

记得14c的分流出口就是针型阀控制啊何谓 背压阀？

MS还要驱气才能点火

压力有多大？管壁有多少？

一般有证的标准物质厂家已经考虑了！

1. 更换色谱柱2. 加快载气3. 做大做优检测器

大学辅导员也不错，还是留校吧

出口处怎么会有水？老化的时候检测器温度升高了没？是不是柱子没有和检测器断开？如果检测器也是高温的话，开桥流是很危险的

一般顶空是不加石英棉的。这点可从顶空用衬管看到。

我们用安捷伦的和以前老的惠普的，感觉还不错，老的惠普的注射器只有一条刻度线，读数不是很方便，新的安捷伦的有一圈刻度线，类似移液管。

降温挺快的只要室温不是很高我们一般都开空调！

按标准方法去做就行，注意防治污染，做好标曲，做好加标回收就行。样品消解要完整，同空白一致。正式分析前，可以做几次预实验，看效果如何。