乘取1.0000g，其实际重量就是0.9980g,用1L的容量瓶加溶剂定容，再用移液管准确移取10ml，至1L的容量瓶中，这时候的浓度是9.980mg/L约10.0mg/L。大致就是这样算的.

具体的加氧装置没用过！看市场口碑和具体样品处理测试效果吧！一般厂家都有应用工程师的！

我觉得应该是按前面的数字来进行修约

“浓度型检测器的响应值与载气流速的关系是：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变” 对于浓度型检测器，同一样品，检测条件如柱温，进样口，最主要的流速不变，进不同浓度的样品，他们的峰面积应该也是存在比例关系的吧！

或者用分子筛的毛细色谱柱分离氧、氩

估计是进样问题，或者是有杂质了

没听说过！！！

这个是用重氮化试剂来衍生的，我是用弱极性的DB-5来做的。不过现在的方法用液相会简单一些。

不了解等你科普。

降低浓度，增大分流比，减小进样量，再看看。

只听过有液相和气相注射器 没听过存液无存液的

新柱子肯定要老化的低温起，小梯度升温，中间加几个停留，老化的最高温度要低于柱子的流失温度，但是要高于平时使用的最高的温度

测天然气的 这很难说了 分很多种类的 价格30万——50万价格不等 要是买还是问安捷伦的销售吧。最便宜安的7890a仪也得25万！

一般3次或以上，取平均值，如果某一次数据不好可以舍弃，重做。这也看你的要求是什么。

一般都会一次性测试完毕，这样比较省气，另外也省了开机预热的时间。

好几种原因都会出现鬼峰，一是进样器是否污染，二是衬管流出有可能有污染。三是样品中有高沸物上次分析没有全部流出，三是色谱柱进样端污染

从下面取 还有一个 麻烦事就是需要更换一个垫片，那个垫片 一般不好装上去

福立的都说不错，过几天就要安装一个了

磷酸不会直接到有机相里面吧

当然是先减后乘

等待平衡时间，时间没到

大流量有点用

1MPA就可以换了。压力太低，危险会更小吧，不过气体公司要求保留0.5MPa以上的余压。

如果是用氦气做载气的话，氢气好像是负峰? 一根柱子好像不行

什么样品呀？是顶空测定吗？

购买的时候合同内没有原厂配件这一项的话，那就是国内组装“CN”。如果有这一项，则是外国组装“US”。销售是这么说的，到底怎么样就天知道了。

我赞成滴定冰醋酸 GC法峰型不好

甲氧胺盐酸 是个什么结构？是盐酸盐还是盐酸？

最好分开放吧关键是不要挨得太紧了，留够空间气相功率较大

石英棉是经过惰性处理的，不会吸附的。加石英棉可以提高重复性。